CAS 1256358-57-2
:Ácido b-[4-(4-cloro-2-fluorofenoxi)fenil]borónico
Descrição:
Ácido b-[4-(4-cloro-2-fluorofenoxi)fenil]borónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenil que é ainda substituído por um grupo 4-cloro-2-fluorofenoxi. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença de substituintes de cloro e flúor no anel aromático pode influenciar sua reatividade, solubilidade e atividade biológica. Os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acoplamento de Suzuki, que são essenciais para a formação de ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, o padrão de substituição específico pode afetar as propriedades eletrônicas do composto e as interações potenciais com alvos biológicos. No geral, Ácido b-[4-(4-cloro-2-fluorofenoxi)fenil]borónico é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na farmacêutica.
Fórmula:C12H9BClFO3
InChI:InChI=1S/C12H9BClFO3/c14-9-3-6-12(11(15)7-9)18-10-4-1-8(2-5-10)13(16)17/h1-7,16-17H
Chave InChI:InChIKey=UQQJHJBZZCELBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(F)C=C(Cl)C=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:- Boronic acid, B-[4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)phenyl]-
- B-[4-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)phenyl]boronic acid
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4-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)phenylboronic acid
CAS:4-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)phenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:266.46g/mol

