CAS 1256358-70-9
:Ácido b-[3-[(4-clorofenoxi)metil]fenil]borônico
Descrição:
Ácido b-[3-[(4-clorofenoxi)metil]fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo clorofenoxi, aumentando sua lipofilicidade e potencialmente influenciando sua atividade biológica. A parte do ácido bórico contribui para sua reatividade, particularmente em reações de acilo de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Este composto pode exibir propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e estabilidade em condições laboratoriais padrão. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação de vias biológicas específicas ou como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Assim como muitos ácidos bóricos, também pode ter implicações na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de sensores ou catalisadores.
Fórmula:C13H12BClO3
InChI:InChI=1S/C13H12BClO3/c15-12-4-6-13(7-5-12)18-9-10-2-1-3-11(8-10)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
Chave InChI:InChIKey=PCSYEFAEONRRRW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinónimos:- Boronic acid, B-[3-[(4-chlorophenoxy)methyl]phenyl]-
- B-[3-[(4-Chlorophenoxy)methyl]phenyl]boronic acid
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(3-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H12BClO3Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.5

