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CAS 1256360-39-0

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6-Cloro-1-metil-2,4-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol

Descrição:
6-Cloro-1-metil-2,4-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol é um composto orgânico complexo caracterizado por seu núcleo de indol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 6 e um grupo metila na posição 1 contribui para sua reatividade única e potenciais aplicações em química medicinal. O composto apresenta dois grupos de éster de boronato, que são derivados de 4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano, aumentando sua utilidade em reações de acoplamento cruzado e como um potencial bloco de construção na síntese orgânica. Os volumosos grupos tetrametila fornecem impedimento estérico, o que pode influenciar a solubilidade e reatividade do composto. Este composto pode exibir atividades biológicas interessantes devido às suas características estruturais, tornando-o um candidato para mais pesquisas em desenvolvimento de medicamentos ou ciência dos materiais. No entanto, propriedades específicas como solubilidade, ponto de fusão e estabilidade exigiriam determinação empírica ou referência na literatura para caracterização precisa.
Fórmula:C21H30B2ClNO4
InChI:InChI=1S/C21H30B2ClNO4/c1-18(2)19(3,4)27-22(26-18)15-10-13(24)11-16-14(15)12-17(25(16)9)23-28-20(5,6)21(7,8)29-23/h10-12H,1-9H3
Chave InChI:InChIKey=HJRPKIBXUGLANV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=C(C=C(Cl)C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)C=C1B4OC(C)(C)C(C)(C)O4
Sinónimos:
  • 1H-Indole, 6-chloro-1-methyl-2,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-Chloro-1-methyl-2,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 6-Chloro-1-methylindole-2,4-diboronic acid, pinacol ester
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