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CAS 1256360-42-5

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4-cloro-1-metil-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol

Descrição:
4-cloro-1-metil-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um moiety de indol substituído por um átomo de cloro e um grupo contendo boro. A presença do substituinte cloro indica uma reatividade potencial, particularmente em reações de substituição nucleofílica. O grupo tetrametil-1,3,2-dioxaborolano contribui para as propriedades do composto, aumentando sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki. Este composto pode exibir características de solubilidade únicas devido à presença de grupos polares e apolares, influenciando seu comportamento em vários solventes. Além disso, a estrutura de indol é conhecida por sua atividade biológica, o que pode sugerir aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. No geral, a combinação desses grupos funcionais torna este composto de interesse para pesquisadores em química orgânica sintética e química medicinal.
Fórmula:C15H19BClNO2
InChI:InChI=1S/C15H19BClNO2/c1-14(2)15(3,4)20-16(19-14)13-9-10-11(17)7-6-8-12(10)18(13)5/h6-9H,1-5H3
Chave InChI:InChIKey=VUBGUQRJVLABQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C(=CC=2C1=CC=CC2Cl)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Sinónimos:
  • 4-Chloro-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 4-chloro-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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