CAS 125639-64-7

Etil (S)-2-hidroxi-4-fenilbutirato

Descrição:

Etil (S)-2-hidroxi-4-fenilbutirato, com o número CAS 125639-64-7, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é derivado da reação de um álcool e um ácido carboxílico. Este composto apresenta um centro quiral, indicando que existe em duas formas enantioméricas, sendo a configuração (S) biologicamente relevante em várias aplicações. Ele geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos. Etil (S)-2-hidroxi-4-fenilbutirato é conhecido por seu potencial uso em produtos farmacêuticos e como agente aromatizante devido ao seu aroma agradável e perfil de sabor. Sua estrutura inclui um grupo fenila, que contribui para suas propriedades aromáticas, e um grupo hidroxila que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações com sistemas biológicos. Além disso, este composto pode exibir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse em química medicinal e pesquisa relacionada ao desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

InChI: InChI=1/C12H16O3/c1-2-15-12(14)11(13)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,11,13H,2,8-9H2,1H3/t11-/m0/s1

SMILES: CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)O

Sinónimos:

• 2-(S)-Hydroxy-4-Phenyl-BUTYRIC ACID, ETHYL ESTER
• S-(+)-ETHYL 2-Hydroxy-4-phenylbutyrate
• Ethyl (S)-2-hydroxy-4-phenybutyrate
• ethyl (2S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate
• Ethyl(S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate

Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, ethyl ester, (αS)-

CAS: 125639-64-7

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 208.2536

Ref: IN-DA000O8O

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

CAS: 125639-64-7

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

Pureza: 98%

Peso molecular: 208.25g/mol

Ref: 54-OR79594

(S)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate

CAS: 125639-64-7

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 208.257

Ref: 10-F210678

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric Acid Ethyl Ester

Produto Controlado

CAS: 125639-64-7

Applications Used in the preparation of benzothiophenes, benzofurans, and indoles useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia.
References Chang, A., et al.: Diabetes, 32, 830 (1983), Goldstein, B. et al.: Cell Biochem., 48, 33 (1992), Sredy, J., et al.: Metabolism, 44, 1074 (1995),

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 208.25

Ref: TR-H949095

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester

CAS: 125639-64-7

(S)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester is a chiral ester compound that is synthesized from formate, the enzyme formate dehydrogenase, and an enantiomerically pure racemic form of (S)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid. This compound has been shown to inhibit candida parapsilosis, which is a fungus that causes oral thrush. The synthesis of this compound may be achieved by reacting methyl acetate with sodium methoxide in methanol at 0°C to produce the methyl ester. This reaction produces two stereoisomers: one (R) and one (S). The racemic mixture can be resolved into its constituent enantiomers by either crystallization or chromatography. Crystallization will yield the (R) enantiomer while chromatography will yield the (S) enantiomer.

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 208.25 g/mol

Ref: 3D-FH24270