CAS 1256580-46-7
:Alectinib
Descrição:
Alectinib é um fármaco de molécula pequena usado principalmente no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) que é positivo para rearranjos do gene da quinase do linfoma anaplásico (ALK). Funciona como um inibidor seletivo de ALK, interrompendo as vias de sinalização que promovem o crescimento e a sobrevivência do tumor. Alectinib é caracterizado por sua alta potência e especificidade para ALK, o que ajuda a minimizar os efeitos fora do alvo e aumenta sua eficácia terapêutica. O composto é tipicamente administrado por via oral e possui um perfil farmacocinético favorável, incluindo boa absorção e uma longa meia-vida, permitindo a dosagem uma ou duas vezes ao dia. Sua estrutura química inclui um núcleo bicíclico, contribuindo para sua capacidade de penetrar a barreira hematoencefálica, tornando-o eficaz contra metástases cerebrais associadas ao NSCLC positivo para ALK. Efeitos colaterais comuns podem incluir fadiga, constipação e elevações das enzimas hepáticas, necessitando de monitoramento durante o tratamento. No geral, Alectinib representa um avanço significativo na terapia direcionada ao câncer, oferecendo melhores resultados para pacientes com perfis genéticos específicos.
Fórmula:C30H34N4O2
InChI:InChI=1S/C30H34N4O2/c1-4-20-16-23-24(17-26(20)34-9-7-21(8-10-34)33-11-13-36-14-12-33)30(2,3)29-27(28(23)35)22-6-5-19(18-31)15-25(22)32-29/h5-6,15-17,21,32H,4,7-14H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=KDGFLJKFZUIJMX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C2=C(C(C)(C)C=3C1=CC(CC)=C(C3)N4CCC(CC4)N5CCOCC5)NC=6C2=CC=C(C#N)C6
Sinónimos:- 5H-Benzo[b]carbazole-3-carbonitrile, 9-ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-
- 9-Ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile
- Af 802
- Alecensa free base
- Ch 5424802
- Ch 542480210
- Rg 7853
- Rg7853
- Alectinib
- Alectinib (CH5424802)
- AF-802,RG-7853
- CH5424802
- CH5424802-alectinib
- 9-Ethyl-6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-11-oxo-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile Alectinib (CH5424802)
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9-Ethyl-6,6-dimethyl-8-[4-(morpholin-4-yl)piperidin-1-yl]-11-oxo-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile
CAS:Fórmula:C30H34N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.6166Alectinib
CAS:Alectinib (RG-7853) is an ALK inhibitor that is selective, orally active, and ATP-competitive. Alectinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C30H34N4O2Pureza:98% - 99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.62Alectinib
CAS:<p>Alectinib is a drug that inhibits the activity of tyrosine kinases, including ALK, ROS1, and MET. It binds to ATP-binding sites in the active site of these enzymes and prevents them from transferring phosphate groups onto their substrates. Alectinib also inhibits the activity of polymerase chain reaction (PCR) in vitro by binding to DNA. This drug has been shown to inhibit the growth of lymphoma cells in mice by inhibiting protein synthesis and inducing apoptosis. Alectinib also acts as a p-glycoprotein (Pgp) inhibitor, which may be due to its ability to inhibit an alkaline phosphatase.</p>Fórmula:C30H34N4O2Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:482.62 g/molCH5424802
CAS:Produto Controlado<p>Applications CH5424802 is a highly selective and potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant, which results in reduced cell growth. CH5424802 have been clinically evaluated for the treatment of patients with ALK-driven tumors. Potent ALK inhibitor<br>References Sakamoto, H., et al.: Cancer Cell., 19, 679 (2011); Kinoshita, K., et al.: Bio-org. Medn., 20, 1271 (2012);<br></p>Fórmula:C30H34N4O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:482.62CH5424802-d8
CAS:Produto Controlado<p>Applications CH5424802-d8 is the labelled form of CH5424802 (C183360). CH5424802 is a highly selective and potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant, which results in reduced cell growth. CH5424802 have been clinically evaluated for the treatment of patients with ALK-driven tumors.<br>References Sakamoto, H., et al.: Cancer Cell., 19, 679 (2011); Kinoshita, K., et al.: Bio-org. Medn., 20, 1271 (2012)<br></p>Fórmula:C30H26D8N4O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:490.67





