CAS 1256963-02-6

4-(3-cloro-5-propan-2-il-1H-pirazol-4-il)-N-[5-[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]piridin-2-il]pirimidin-2-amina

Descrição:

A substância química conhecida como "4-(3-cloro-5-propan-2-il-1H-pirazol-4-il)-N-[5-[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]piridin-2-il]pirimidin-2-amina" com número CAS 1256963-02-6 é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multicíclica, que inclui um moiety de pirazol, piridina e pirimidina. Este composto apresenta um substituinte cloro e um grupo isopropílico, contribuindo para suas propriedades químicas únicas e potencial atividade biológica. A presença de um grupo dimetilamino sugere que pode exibir propriedades básicas, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com alvos biológicos. Compostos desse tipo são frequentemente investigados por seu potencial farmacológico, particularmente no contexto do desenvolvimento de medicamentos, onde podem atuar como inibidores ou moduladores de vias biológicas específicas. A disposição intrincada de grupos funcionais e anéis nesta molécula também pode afetar sua reatividade, estabilidade e eficácia geral em aplicações terapêuticas. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar suas propriedades específicas e possíveis usos em química medicinal.

Sinónimos:

• Cdk4-In-1
• 4-(5-Chloro-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(5-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine

4-(5-Chloro-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(5-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine

CAS: 1256963-02-6

Fórmula: C₂₂H₂₉ClN₈

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 440.9723

Ref: IN-DA009FVG

CDK 4/6 Inhibitor-D6

Produto Controlado

CAS: 1256963-02-6

Fórmula: C₂₂D₆H₂₃ClN₈

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 447.009

Ref: TR-C228132

CDK 4/6 Inhibitor

Produto Controlado

CAS: 1256963-02-6

Fórmula: C₂₂H₂₉ClN₈

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 440.972

Ref: TR-C228130

CDK 4/6 Inhibitor-D6

CAS: 1256963-02-6

CDK 4/6 Inhibitor-D6 is a monoclonal antibody that inhibits the activity of CDK4 and CDK6, which are key enzymes in the cell cycle that regulate the progression from G1 to S phase. This drug has been shown to inhibit tumor growth in xenograft tumor models. It has also been shown to induce apoptosis in cancer cells by inhibiting the methyltransferase activity of EZH2. The pharmacokinetic properties of this drug have been characterized in a multivariate logistic regression model, and it may serve as a potential biomarker for prostate cancer treatment.

Fórmula: C₂₂H₂₃D₆ClN₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 447.01 g/mol

Ref: 3D-GAC96302

CDK4-IN-1

CAS: 1256963-02-6

CDK4 inhibitor is a novel and specific CDK4/Cyclin D1 inhibitor with an IC50 of 10 nM; 1500 and 500 fold than CDK1/Cyclin B (IC50>15 uM) and CDK2/Cyclin A (IC50

Fórmula: C₂₂H₂₉ClN₈

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 440.97

Ref: TM-T2082