5-Trifluoromethylthioribose is a modified sugar molecule that features a ribose backbone with a trifluoromethyl group and a thiol (-SH) substituent. This compound is characterized by its unique structural modifications, which enhance its biochemical properties and potential applications in medicinal chemistry and biochemistry. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can influence the reactivity and stability of the molecule, while the thiol group can participate in various chemical reactions, including redox processes and the formation of disulfide bonds. The presence of these functional groups may also affect the compound's solubility, polarity, and interaction with biological targets, making it of interest in the development of antiviral agents or nucleoside analogs. Additionally, the compound's specific stereochemistry and conformation can play a crucial role in its biological activity and interactions with enzymes or receptors. Overall, 5-trifluoromethylthioribose represents a significant area of study in the field of chemical biology and drug design.

5-trifluoromethylthioribose

5-trifluorometiltioribose é uma molécula de açúcar modificada que apresenta uma estrutura de ribose com um grupo trifluorometílico e um substituinte tiol (-SH). Este composto é caracterizado por suas modificações estruturais únicas, que melhoram suas propriedades bioquímicas e aplicações potenciais em química medicinal e bioquímica. O grupo trifluorometílico é conhecido por seus efeitos de retirada de elétrons, que podem influenciar a reatividade e estabilidade da molécula, enquanto o grupo tiol pode participar de várias reações químicas, incluindo processos redox e a formação de ligações dissulfeto. A presença desses grupos funcionais também pode afetar a solubilidade, polaridade e interação do composto com alvos biológicos, tornando-o de interesse no desenvolvimento de agentes antivirais ou análogos de nucleosídeos. Além disso, a estereoquímica e conformação específicas do composto podem desempenhar um papel crucial em sua atividade biológica e interações com enzimas ou receptores. No geral, 5-trifluorometiltioribose representa uma área significativa de estudo no campo da biologia química e design de fármacos.

125699-00-5: 5-trifluorometiltioribose é uma molécula de açúcar modificada que apresenta uma estrutura de ribose com um grupo trifluorometílico e um substituinte tiol (-SH). Este composto é caracterizado por suas modificações estruturais únicas, que melhoram suas propriedades bioquímicas e aplicações potenciais em química medicinal e bioquímica. O grupo trifluorometílico é conhecido por seus efeitos de retirada de elétrons, que podem influenciar a reatividade e estabilidade da molécula, enquanto o grupo tiol pode participar de várias reações químicas, incluindo processos redox e a formação de ligações dissulfeto. A presença desses grupos funcionais também pode afetar a solubilidade, polaridade e interação do composto com alvos biológicos, tornando-o de interesse no desenvolvimento de agentes antivirais ou análogos de nucleosídeos. Além disso, a estereoquímica e conformação específicas do composto podem desempenhar um papel crucial em sua atividade biológica e interações com enzimas ou receptores. No geral, 5-trifluorometiltioribose representa uma área significativa de estudo no campo da biologia química e design de fármacos.

CAS 125699-00-5

5-trifluorometiltioribose

D-Ribose, 5-thio-5-S-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA000OI7