CAS 125989-12-0
:L-659 877
Descrição:
L-659,877, com o número CAS 125989-12-0, é um composto químico que pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). É conhecido principalmente por seu uso potencial no tratamento de vários transtornos psiquiátricos, particularmente depressão e ansiedade. O composto exibe uma alta afinidade pelos transportadores de serotonina, o que facilita o aumento dos níveis de serotonina na fenda sináptica, melhorando assim o humor e a estabilidade emocional. L-659,877 é caracterizado por sua estrutura molecular específica, que contribui para sua atividade farmacológica. Geralmente é administrado em uma dosagem controlada para minimizar os efeitos colaterais, que podem incluir distúrbios gastrointestinais, insônia ou disfunção sexual. A pesquisa sobre L-659,877 tem se concentrado em sua eficácia e perfil de segurança, bem como em seu mecanismo de ação a nível molecular. Assim como muitos ISRS, os efeitos terapêuticos podem levar várias semanas para se manifestar, e é essencial que os pacientes sejam monitorados por profissionais de saúde durante o tratamento.
Fórmula:C38H50N8O7S
InChI:InChI=1/C38H50N8O7S/c1-22(2)17-29-37(52)44-28(15-16-54-3)36(51)43-27(13-14-32(39)47)35(50)46-31(19-24-20-40-26-12-8-7-11-25(24)26)38(53)45-30(18-23-9-5-4-6-10-23)34(49)41-21-33(48)42-29/h4-12,20,22,27-31,40H,13-19,21H2,1-3H3,(H2,39,47)(H,41,49)(H,42,48)(H,43,51)(H,44,52)(H,45,53)(H,46,50)
SMILES:CC(C)CC1C(=NC(CCSC)C(=NC(CCC(=N)O)C(=NC(Cc2c[nH]c3ccccc23)C(=NC(Cc2ccccc2)C(=NCC(=N1)O)O)O)O)O)O
Sinónimos:- L-659,877 Synthetic >98% Nk2 Tachykinin Recept
- cyclo(D-glutaminyltryptophyl-L-phenylalanylglycyl-L-leucyl-L-methionyl)
- Cyclo(Glutaminyltryptophylphenylalanylglycylleucylmethionyl)
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L 659,877
CAS:L 659,877 is an antagonist of the Tachykinin and neurokinin-2 receptor.Fórmula:C38H50N8O7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:762.92Cyclo(-Gln-Trp-Phe-Gly-Leu-Met)
CAS:Cyclo(-Gln-Trp-Phe-Gly-Leu-Met) is a cyclic peptide that has been shown to have cholinergic properties and low potency. It has a chemical structure that consists of the amino acids Gln, Trp, Phe, Gly, Leu, and Met. Cyclo(-Gln-Trp-Phe-Gly-Leu-Met) has been shown to increase bladder capacity in animal models. The mechanism of action of this drug is not fully understood but it may involve the adenosine A3 receptor and gamma aminobutyric acid (GABA). Cyclo(-Gln-Trp-Phe-Gly-Leu-Met) also inhibits DNA replication by interacting with intermolecular hydrogen bonding sites on the DNA molecule.Fórmula:C38H50N8O7SPureza:Min. 95%Peso molecular:762.92 g/mol

