4-Fluoro-6-quinolinol is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 4-position and a hydroxyl group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the quinoline ring. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, owing to the presence of the hydroxyl group that can participate in hydrogen bonding and enhance interactions with biological targets. Additionally, the fluorine substituent can influence the compound's electronic properties and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. As with many quinoline derivatives, 4-Fluoro-6-quinolinol may also serve as a precursor for the synthesis of more complex molecules in pharmaceutical research. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and reactivity.

4-Fluoro-6-quinolinol

4-Fluoro-6-quinolinol é um composto químico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de flúor na posição 4 e um grupo hidroxila na posição 6 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido à natureza hidrofóbica do anel de quinolina. É frequentemente estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antitumorais, devido à presença do grupo hidroxila que pode participar de ligações de hidrogênio e melhorar as interações com alvos biológicos. Além disso, o substituinte de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto, tornando-o de interesse na química medicinal e no design de fármacos. Assim como muitos derivados de quinolina, 4-Fluoro-6-quinolinol também pode servir como precursor para a síntese de moléculas mais complexas na pesquisa farmacêutica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade e reatividade.

1261678-34-5: 4-Fluoro-6-quinolinol é um composto químico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de flúor na posição 4 e um grupo hidroxila na posição 6 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido à natureza hidrofóbica do anel de quinolina. É frequentemente estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antitumorais, devido à presença do grupo hidroxila que pode participar de ligações de hidrogênio e melhorar as interações com alvos biológicos. Além disso, o substituinte de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto, tornando-o de interesse na química medicinal e no design de fármacos. Assim como muitos derivados de quinolina, 4-Fluoro-6-quinolinol também pode servir como precursor para a síntese de moléculas mais complexas na pesquisa farmacêutica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade e reatividade.

CAS 1261678-34-5

4-Fluoro-6-quinolinol