(3R,4S)-4-Amino-1-Boc-3-pyrrolidinecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride is a chiral compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which contributes to its stereochemistry and biological activity. The presence of the Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group on the amino group enhances its stability and solubility, making it suitable for various synthetic applications, particularly in peptide synthesis. The ethyl ester moiety provides additional hydrophobic characteristics, influencing its interaction with biological systems. As a hydrochloride salt, it exhibits improved solubility in aqueous environments, which is beneficial for pharmaceutical formulations. This compound is often utilized in medicinal chemistry and drug development due to its potential as a building block for biologically active molecules. Its stereochemical configuration (3R,4S) is crucial for its activity, as chirality can significantly affect the pharmacodynamics and pharmacokinetics of compounds in biological systems. Overall, this substance is of interest in the fields of organic synthesis and pharmaceutical research.

(3R,4S)-4-Amino-1-Boc-3-Pyrrolidinecarboxylic Acid Ethyl Ester Hcl

(3R,4S)-4-Amino-1-Boc-3-pirrolidina-carboxílico ácido éster etílico cloridrato é um composto quiral caracterizado por sua estrutura de anel de pirrolidina, que contribui para sua estereoquímica e atividade biológica. A presença do grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila) no grupo amino melhora sua estabilidade e solubilidade, tornando-o adequado para várias aplicações sintéticas, particularmente na síntese de peptídeos. O grupo éster etílico fornece características hidrofóbicas adicionais, influenciando sua interação com sistemas biológicos. Como sal de cloridrato, exibe melhor solubilidade em ambientes aquosos, o que é benéfico para formulações farmacêuticas. Este composto é frequentemente utilizado em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos devido ao seu potencial como bloco de construção para moléculas biologicamente ativas. Sua configuração estereoquímica (3R,4S) é crucial para sua atividade, uma vez que a quiralidade pode afetar significativamente a farmacodinâmica e farmacocinética de compostos em sistemas biológicos. No geral, esta substância é de interesse nos campos de síntese orgânica e pesquisa farmacêutica.

1262849-90-0: (3R,4S)-4-Amino-1-Boc-3-pirrolidina-carboxílico ácido éster etílico cloridrato é um composto quiral caracterizado por sua estrutura de anel de pirrolidina, que contribui para sua estereoquímica e atividade biológica. A presença do grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila) no grupo amino melhora sua estabilidade e solubilidade, tornando-o adequado para várias aplicações sintéticas, particularmente na síntese de peptídeos. O grupo éster etílico fornece características hidrofóbicas adicionais, influenciando sua interação com sistemas biológicos. Como sal de cloridrato, exibe melhor solubilidade em ambientes aquosos, o que é benéfico para formulações farmacêuticas. Este composto é frequentemente utilizado em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos devido ao seu potencial como bloco de construção para moléculas biologicamente ativas. Sua configuração estereoquímica (3R,4S) é crucial para sua atividade, uma vez que a quiralidade pode afetar significativamente a farmacodinâmica e farmacocinética de compostos em sistemas biológicos. No geral, esta substância é de interesse nos campos de síntese orgânica e pesquisa farmacêutica.

CAS 1262849-90-0

(3R,4S)-4-Amino-1-Boc-3-Éster Etílico de Ácido Pirrolidinocarboxílico Hcl

1,3-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-amino-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl ester, hydrochloride (1:1), (3R,4S)-

Ref: IN-DA000SGS

(3R,4S)-4-AMINO-1-BOC-3-PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER HCL

Ref: 10-F301442