CAS 1265229-25-1

Debio-1347

Descrição:

Debio-1347, com o número CAS 1265229-25-1, é uma pequena molécula que funciona principalmente como um inibidor seletivo da proteína quinase conhecida como receptor do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR). Este composto tem atraído atenção no campo da oncologia devido às suas potenciais aplicações terapêuticas no tratamento de vários cânceres caracterizados por sinalização aberrante do FGFR. Debio-1347 exibe um alto grau de especificidade pelo FGFR, o que minimiza os efeitos fora do alvo e aumenta sua eficácia no tratamento do câncer. A substância é tipicamente administrada em um ambiente clínico, e suas propriedades farmacocinéticas, como absorção, distribuição, metabolismo e excreção, são cruciais para determinar seu regime de dosagem e janela terapêutica. Além disso, a pesquisa em andamento está focada em entender seu mecanismo de ação, potenciais mecanismos de resistência e o impacto geral nos microambientes tumorais. Assim como muitos medicamentos em investigação, os perfis de segurança e eficácia são continuamente avaliados por meio de ensaios clínicos para estabelecer seu papel na terapia do câncer.

Debio-1347

CAS: 1265229-25-1

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 356.3806

Ref: IN-DA009CM9

(5-Amino-1-(2-Methyl-1H-Benzo[D]Imidazol-6-Yl)-1H-Pyrazol-4-Yl)(1H-Indol-2-Yl)Methanone

CAS: 1265229-25-1

(5-Amino-1-(2-Methyl-1H-Benzo[D]Imidazol-6-Yl)-1H-Pyrazol-4-Yl)(1H-Indol-2-Yl)Methanone

Pureza: 99%+

Peso molecular: 356.38g/mol

Ref: 54-OR1025696

Zoligratinib

CAS: 1265229-25-1

Zoligratinib

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 356.38g/mol

Ref: 54-BUP06137

Zoligratinib

CAS: 1265229-25-1

Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O

Pureza: 95.28% - 99.51%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 356.38

Ref: TM-T6024

CH5183284

CAS: 1265229-25-1

CH5183284 is a monoclonal antibody that binds to the tyrosine kinase domain of the HER2 protein. It has been shown to inhibit angiogenesis in vitro, which may be due to its ability to block epidermal growth factor (EGF) signalling. This drug also inhibits EGF-induced migration of prostate cancer cells and skin cancer cells in vitro. CH5183284 has potential as a biomarker for tumours that overexpress HER2, as well as being a potential target for cancer therapy.

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 356.38 g/mol

Ref: 3D-QAC22925