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CAS 126688-98-0

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2-[(1E)-5-cloro-1-penten-1-il]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
2-[(1E)-5-cloro-1-penten-1-il]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboronado caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano, que apresenta um átomo de boro ligado a dois átomos de oxigênio e uma cadeia de carbono. Este composto contém um substituinte de cloroalqueno, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado. A presença dos grupos tetrametila aumenta sua hindrance estérica, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade em vários solventes. A parte de dioxaborolano é conhecida por sua capacidade de formar complexos estáveis com nucleófilos, tornando-a útil na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a estrutura do composto sugere aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais, onde compostos contendo boro são frequentemente explorados por suas propriedades únicas. No geral, este composto exemplifica a versatilidade da química organoboronada em aplicações sintéticas.
Fórmula:C11H20BClO2
InChI:InChI=1S/C11H20BClO2/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)8-6-5-7-9-13/h6,8H,5,7,9H2,1-4H3/b8-6+
Chave InChI:InChIKey=FYHBHADHHWPOFL-SOFGYWHQSA-N
SMILES:C(=C/CCCCl)\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-chloro-1-pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-, (E)-
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-5-chloro-1-penten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-[(1E)-5-Chloro-1-penten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • (trans-5-Chloro-1-penten-1-yl)boronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-5-chloro-1-pentenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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