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CAS 126689-01-8

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Éster pinacol do ácido ciclopropilborônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido ciclopropilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo ciclopropilo ligado a um grupo ácido bórico, que é esterificado adicionalmente com pinacol. Este composto geralmente apresenta uma aparência sólida que varia de branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol. É conhecido por sua reatividade em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, onde serve como um bloco de construção versátil para a formação de ligações carbono-carbono. A funcionalidade do ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis e outras bases de Lewis, aumentando sua utilidade na química sintética. Além disso, Éster pinacol do ácido ciclopropilborônico pode ser sensível à umidade e ao ar, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos em condições inertes. Suas características estruturais únicas e reatividade fazem dele um composto valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e materiais avançados.
Fórmula:C9H19BO3
InChI:InChI=1/C9H19BO3/c1-8(2,11)9(3,4)13-10(12)7-5-6-7/h7,11-12H,5-6H2,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=XGBMQBPLWXTEPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2CC2
Sinónimos:
  • (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopropane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 2-Cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-
  • 2-Cyclopropylboronic Acid, Pinacol Ester
  • 2-Hydroxy-1,1,2-Trimethylpropyl Hydrogen Cyclopropylboronate
  • Akos Brn-0606
  • Cyclopropylboronicacid,pinacolester
  • Cyclopropylboronic acid pinacol ester
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