CAS 126726-62-3
:Éster pinacol do ácido isopropenilborônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido isopropenilborônico, com o número CAS 126726-62-3, é um composto organoboro caracterizado por sua funcionalidade de ácido bórico e um grupo isopropenila. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de acoplamento cruzado e como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. A presença do grupo ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis e açúcares, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Sua forma de éster de pinacol melhora a estabilidade e solubilidade, facilitando seu uso em caminhos sintéticos. Éster pinacol do ácido isopropenilborônico pode participar de reações como o acoplamento de Suzuki, onde atua como um nucleófilo, contribuindo para a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, é sensível à umidade e deve ser manuseado em condições anidras para evitar a hidrólise. No geral, este composto é valorizado por sua reatividade única e versatilidade funcional na síntese orgânica.
Fórmula:C9H17BO2
InChI:InChI=1/C9H17BO2/c1-7(2)10-11-8(3,4)9(5,6)12-10/h1H2,2-6H3
SMILES:C=C(C)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinónimos:- 2-Isopropenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-methylethenyl)-
CAS:Fórmula:C9H17BO2Pureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:168.0411Isopropenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Isopropenylboronic acid, pinacol esterFórmula:C9H17BO2Pureza:97%Cor e Forma: clear. faint brown liquidPeso molecular:168.04g/mol2-Isopropenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C9H17BO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:168.04(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isopropene
CAS:Fórmula:C9H17BO2Pureza:97.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:168.04Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester, can be used as an intermediate in the synthesis of variety of cyclic and acyclic organic compounds. It is also shown that the α-Substituted Allyl/Croty of this compound can be used for highly Diastereo- and Enantioselective allylboration of aldehydes.<br>References Salaun, J. et al.: Topics in Curr. Chem. 1, 144 (1988); Chen, J. et al.: J. Amer. Chem. Soci., 135, 5316 (2013);<br></p>Fórmula:C9H17BO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:168.04





