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CAS 1268242-41-6

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Éster pinacol do ácido 4-sec-butilfenilborônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 4-sec-butilfenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico esterificado com pinacol. Este composto normalmente apresenta um anel fenílico substituído por um grupo sec-butilo, que contribui para suas propriedades hidrofóbicas e influencia sua solubilidade em solventes orgânicos. A parte do ácido bórico é conhecida por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A formação do éster de pinacol aumenta a estabilidade do ácido bórico, permitindo um manuseio e armazenamento mais fáceis. Este composto pode exibir reatividade moderada a alta em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é fundamental na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, suas características estruturais podem influenciar sua atividade biológica, tornando-o um candidato para mais pesquisas no desenvolvimento de medicamentos. No geral, Éster pinacol do ácido 4-sec-butilfenilborônico é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética e na ciência dos materiais.
Fórmula:C16H25BO2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(1-methylpropyl)phenyl]-
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-sec-butylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(4-(sec-Butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-sec-Butylphenylboronic acid pinacol ester
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