CAS 127-41-3
:α-Ionona
Descrição:
α-Ionona é um composto orgânico classificado como um monoterpenoide e faz parte da família maior das iononas, que são derivadas da degradação de carotenoides. É caracterizado por seu agradável aroma floral e amadeirado, tornando-se um ingrediente popular na indústria de fragrâncias e sabores. A fórmula molecular de α-Ionona é C13H18O, e apresenta um anel de ciclohexeno com um grupo funcional cetona, contribuindo para seu perfil de aroma distinto. α-Ionona é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. É conhecido por sua estabilidade em condições normais, mas pode sofrer oxidação se exposto ao ar ao longo do tempo. Além de seu uso em perfumes, α-Ionona também é utilizado na aromatização de alimentos e tem aplicações potenciais na indústria farmacêutica devido à sua atividade biológica. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação na pele e reações alérgicas em alguns indivíduos.
Fórmula:C13H20O
InChI:InChI=1/C13H20O/c1-10-6-5-9-13(3,4)12(10)8-7-11(2)14/h6-8,12H,5,9H2,1-4H3/b8-7+
Chave InChI:InChIKey=UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWNA-N
SMILES:C(=C/C(C)=O)\C1C(C)(C)CCC=C1C
Sinónimos:- (.+-.)-trans-α-Ionone
- (3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one
- (3E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)but-3-en-2-one
- (3E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one
- (3E)-4-[(1R)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]but-3-en-2-one
- (3E)-4-[(1S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]but-3-en-2-one
- (3Z)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)but-3-en-2-one
- (5E)-Ionone
- (E)-4-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one
- (E)-α-Ionone
- 3-Buten-2-one, 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-, (3E)-
- 3-Buten-2-one, 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-, (E)-
- 4-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one
- 4-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-2-one
- 4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-1-En-1-Yl)But-3-En-2-One
- 4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-1-Ene-1-Yl)-But-3-Ene-2-One
- 4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-Ene-1-Yl)-But-3-Ene-2-One
- 4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)-but-3-en-2-on
- 4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)-but-3-en-2-one
- 4-(2,6,6-Trimetilciclohex-2-Eno-1-Il)-But-3-Eno-2-Ona
- But-3-En-2-One, 4-(2,6,6-Trimethyl-2-Cyclohexen-1-Yl)-, (E)-
- IONONE , α-
- Ionone
- Irisone
- α-Cyclocitrylideneacetone
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α-Ionone
CAS:alpha-Ionone analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Fórmula:C13H20OPureza:(GC) ≥90%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:192.33-Buten-2-one, 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-, (3E)-
CAS:Fórmula:C13H20OPureza:80%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:192.2973α-ionone
CAS:<p>α-ionone</p>Fórmula:C13H20OPureza:90%Cor e Forma: clear. very pale yellow liquidPeso molecular:192.2973g/molα-Ionone
CAS:Fórmula:C13H20OPureza:(all isomers) ≥ 90.0%Cor e Forma:Colourless to light yellow liquidPeso molecular:192.30α-Ionone
CAS:<p>alpha-Ionone is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3385 and the CAS number is 127-41-3.</p>Fórmula:C13H20OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:192.30α-Ionone
CAS:Fórmula:C13H20OPureza:>90.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Yellow clear liquidPeso molecular:192.30α-Ionone (>90%)
CAS:Produto Controlado<p>Applications An aroma compound commonly found in essential oils such as rose oil. It is a degradation products of caratenoids produced by caratenoid cleavage dioxygenases (CCD).<br>References Susanne, B. et al.: J. Exp. Botany, 61, 2967 (2010); Hu, H. et al.: Arch. Pham. res., 32, 699 (2009);<br></p>Fórmula:C13H20OPureza:>90%Cor e Forma:Clear ColourlessPeso molecular:192.30a-Ionone
CAS:<p>α-Ionone is a natural compound that belongs to the class of carotenoids. It has been shown to have anti-angiogenic effects and inhibit the proliferation of cancerous cells, such as cervical cancer cells. α-Ionone also inhibits the growth of HL60 cells in vitro and has shown an anti-tumor effect on human leukemia cells. This compound also has odorant binding properties which may be due to its hydroxyl group. α-Ionone can be found in various plants, such as kidney beans and some other legumes, where it is produced by the enzymatic conversion of zeranol. It can also be synthesized from dehydrocostus lactone, sodium citrate, and anhydrous sodium fatty acid.</p>Fórmula:C13H20OPureza:90%MinCor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:192.3 g/mol4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one
CAS:Fórmula:C13H20OPureza:≥90%(GC)(mixture of isomers)Cor e Forma:No data available.Peso molecular:192.302









