
CAS 1271022-90-2
:BMS-911543
Descrição:
BMS-911543, com o número CAS 1271022-90-2, é uma pequena molécula que tem sido investigada principalmente por suas potenciais aplicações terapêuticas no tratamento de várias doenças, particularmente no contexto do câncer. Atua como um inibidor seletivo de certas quinases de proteínas, que são cruciais na regulação de processos celulares como crescimento, proliferação e sobrevivência. O mecanismo de ação do composto geralmente envolve a modulação de vias de sinalização que frequentemente estão desreguladas em células cancerosas. BMS-911543 mostrou promessas em estudos pré-clínicos, demonstrando eficácia na inibição do crescimento tumoral e aumentando os efeitos de outros agentes terapêuticos. Suas propriedades farmacocinéticas, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção, são essenciais para determinar sua adequação para uso clínico. Assim como muitos medicamentos em investigação, pesquisas contínuas são necessárias para entender completamente seu perfil de segurança, regimes de dosagem ideais e potenciais efeitos colaterais. No geral, BMS-911543 representa uma área significativa de interesse no campo da terapia direcionada ao câncer.
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Imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide, N,N-dicyclopropyl-4-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-ethyl-1,6-dihydro-1-methyl-
CAS:Fórmula:C23H28N8OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.5214BMS-911543
CAS:<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Fórmula:C23H28N8OPureza:97.69% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.52BMS-911543
CAS:<p>BMS-911543 is a selective inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs), which is a product of Bristol-Myers Squibb. It originates from extensive research aiming to target the dysregulated cell cycle processes often found in cancer cells. BMS-911543 works by inhibiting specific CDKs, which are crucial regulators of cell cycle progression, particularly affecting CDK2 and CDK9. This mode of action interferes with the cyclin-CDK complex's ability to phosphorylate target substrates, ultimately inducing cell cycle arrest and promoting apoptosis in susceptible cancer cells.</p>Fórmula:C23H28N8OPureza:Min. 95%Peso molecular:432.52 g/mol




