
CAS 127106-71-2
:Ácido Boc-(S)-3-amino-4-(4-nitro-fenil)-butírico
Descrição:
Ácido Boc-(S)-3-amino-4-(4-nitro-fenil)-butírico é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de ácido butírico com um grupo amino e um substituinte nitrofenila. O grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonila) serve como um grupo protetor para a funcionalidade amino, tornando-o útil na síntese de peptídeos e outras reações orgânicas. A presença do grupo nitro no anel fenílico contribui para as propriedades eletrônicas do composto, potencialmente influenciando sua reatividade e interações em sistemas biológicos. Este composto é tipicamente utilizado em química medicinal e aplicações de pesquisa, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Sua estereoquímica, indicada pela designação (S), sugere que possui arranjos espaciais específicos que podem afetar sua atividade biológica e interações com enzimas ou receptores. Assim como muitos aminoácidos e seus derivados, pode apresentar propriedades como solubilidade em solventes polares e a capacidade de formar ligações de hidrogênio, que são críticas para sua função em contextos biológicos.
Fórmula:C15H20N2O6
InChI:InChI=1/C15H20N2O6/c1-15(2,3)23-14(20)16-11(9-13(18)19)8-10-4-6-12(7-5-10)17(21)22/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3,(H,16,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)N(=O)=O)CC(=O)O)O
Sinónimos:- (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid
- Boc-β-HoPhe(4-NO2)-OH
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Benzenebutanoic acid, β-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-nitro-, (βS)-
CAS:Fórmula:C15H20N2O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.3291(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid
CAS:(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-nitrophenyl)butanoic acidPureza:98%Peso molecular:324.33g/mol(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid
CAS:Fórmula:C15H20N2O6Pureza:98%Peso molecular:324.333


