CAS 127254-10-8

Ácido 3-quinolinecarboxílico, 7-[(7R)-7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-il]-8-cloro-6-flúor-1-[(1R,2S)-2-fluorociclopropil]-1,4-dihidro-4-oxo-

Descrição:

O ácido 3-quinolincarboxílico, 7-[(7R)-7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-il]-8-cloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorociclopropilo]-1,4-dihidro-4-oxo- é um composto orgânico complexo caracterizado por suas estruturas de quinolina e espiral. Esta substância apresenta um sistema de anel de quinolina, conhecido por suas propriedades aromáticas e atividade biológica. A presença de um grupo funcional ácido carboxílico indica potencial acidez e reatividade, enquanto o grupo amino contribui para sua basicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. O composto também contém substituintes halogênios, especificamente cloro e flúor, que podem influenciar sua lipofilicidade e interações biológicas. A estrutura espiral adiciona à sua complexidade tridimensional, potencialmente afetando sua farmacocinética e afinidade de ligação em sistemas biológicos. No geral, este composto pode exibir propriedades farmacológicas significativas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. No entanto, atividades biológicas específicas e aplicações exigiriam investigação adicional por meio de estudos experimentais.

Fórmula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃

Sinónimos:

• 3-Quinolinecarboxylicacid,7-(7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl)-8-chloro-6-fluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-,[1R-[1a(R*),2a]]-
• 5-Azaspiro[2.4]heptane, 3-quinolinecarboxylicacid deriv.
• Du 6857

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin HCl

CAS: 127254-10-8

Fórmula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃·HCl

Cor e Forma: Yellow Solid

Peso molecular: 409.82 36.46

Ref: 4Z-S-079006

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 HCl

CAS: 127254-10-8

Fórmula: C₁₉H₁₄ClF₂N₃O₃D₄·HCl

Cor e Forma: Yellow Solid

Peso molecular: 413.85 36.46

Ref: 4Z-S-079007

DU 6857

CAS: 127254-10-8

DU 6857 is a potent, broad-spectrum fluoroquinolone antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. It has been shown to be effective against multidrug-resistant strains of bacteria, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. DU 6857 binds to the enzyme DNA gyrase to inhibit the production of proteins vital for cell division. The drug has been shown to have no significant toxicity in humans in clinical trials. However, it should not be used in patients with hypersensitivity reactions or renal dysfunction due to its potential for adverse effects on the kidneys.

Fórmula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 409.8 g/mol

Ref: 3D-CFA25410

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin

CAS: 127254-10-8

(R)-Sitafloxacin (DU-6857) is an enantiomer of Sitafloxacin (DU-6859a) and functions as a topoisomerase inhibitor, demonstrating an IC50 of 0.18 μg/mL against DNA gyrase.

Fórmula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 409.814

Ref: TM-T206262