Boc-Leu-((R))-Leu-OH, with the CAS number 127370-77-8, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. The compound features two leucine residues, which are branched-chain amino acids known for their hydrophobic characteristics and role in protein structure. The presence of the (R) configuration indicates the specific stereochemistry of one of the leucine residues, which is crucial for the biological activity and properties of peptides synthesized from this compound. Boc-Leu-((R))-Leu-OH is typically utilized in the solid-phase peptide synthesis (SPPS) method, where the protection of amino groups is essential to prevent unwanted reactions. Its solubility in organic solvents and stability under various conditions make it a valuable intermediate in the development of peptide-based therapeutics and research applications. Overall, this compound exemplifies the importance of protecting groups in organic synthesis and the role of amino acids in biochemistry.

Boc-Leu-((r))-Leu-OH

Boc-Leu-((r))-Leu-OH, com o número CAS 127370-77-8, é um derivado de aminoácido protegido comumente utilizado na síntese de peptídeos. O grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonila) serve como um grupo protetor para a funcionalidade amino, permitindo reações seletivas durante o processo de síntese. O composto apresenta dois resíduos de leucina, que são aminoácidos de cadeia ramificada conhecidos por suas características hidrofóbicas e seu papel na estrutura das proteínas. A presença da configuração (R) indica a estereoquímica específica de um dos resíduos de leucina, que é crucial para a atividade biológica e as propriedades dos peptídeos sintetizados a partir deste composto. Boc-Leu-((r))-Leu-OH é tipicamente utilizado no método de síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), onde a proteção dos grupos amino é essencial para evitar reações indesejadas. Sua solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade sob várias condições o tornam um intermediário valioso no desenvolvimento de terapias baseadas em peptídeos e aplicações de pesquisa. No geral, este composto exemplifica a importância dos grupos protetores na síntese orgânica e o papel dos aminoácidos na bioquímica.

127370-77-8: Boc-Leu-((r))-Leu-OH, com o número CAS 127370-77-8, é um derivado de aminoácido protegido comumente utilizado na síntese de peptídeos. O grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonila) serve como um grupo protetor para a funcionalidade amino, permitindo reações seletivas durante o processo de síntese. O composto apresenta dois resíduos de leucina, que são aminoácidos de cadeia ramificada conhecidos por suas características hidrofóbicas e seu papel na estrutura das proteínas. A presença da configuração (R) indica a estereoquímica específica de um dos resíduos de leucina, que é crucial para a atividade biológica e as propriedades dos peptídeos sintetizados a partir deste composto. Boc-Leu-((r))-Leu-OH é tipicamente utilizado no método de síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), onde a proteção dos grupos amino é essencial para evitar reações indesejadas. Sua solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade sob várias condições o tornam um intermediário valioso no desenvolvimento de terapias baseadas em peptídeos e aplicações de pesquisa. No geral, este composto exemplifica a importância dos grupos protetores na síntese orgânica e o papel dos aminoácidos na bioquímica.

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CAS 127370-77-8

Boc-Leu-((r))-Leu-OH

Boc-Leu-psi(CH2NH)Leu-OH

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