CAS 1275595-86-2

Selatinib

Descrição:

Selatinib é um inibidor de moléculas pequenas que visa principalmente o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e é classificado como um inibidor da tirosina quinase. É projetado para interferir nas vias de sinalização que promovem a proliferação e sobrevivência celular, tornando-se um agente terapêutico potencial no tratamento de certos cânceres, particularmente aqueles com mutações no gene EGFR. Selatinib exibe características típicas de muitos inibidores de quinase, incluindo um peso molecular relativamente baixo e a capacidade de penetrar efetivamente nas membranas celulares. Seu mecanismo de ação envolve a ligação ao local de ligação de ATP do EGFR, inibindo assim sua atividade quinase e bloqueando as vias de sinalização a jusante. O composto é frequentemente estudado no contexto da medicina personalizada, uma vez que sua eficácia pode variar com base em mutações genéticas específicas presentes nos tumores. Além disso, como muitos fármacos, Selatinib pode ter uma variedade de efeitos colaterais e interações, exigindo monitoramento cuidadoso durante o tratamento. No geral, seu desenvolvimento reflete os esforços contínuos para direcionar vias moleculares específicas na terapia do câncer.

Fórmula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Sinónimos:

• N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-(methylsulfinyl)ethyl)amino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine
• Selatinib

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 565.06g/mol

Ref: 54-BUP00710

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Fórmula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Peso molecular: 565.06

Ref: 4Z-S-226001

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib is a pyridine compound that inhibits the tyrosine kinase activity of proteins. Selatinib has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as inhibit tumor cell proliferation. Selatinib has also been shown to be selective for phosphorylation of EGFR, which is essential for the regulation of cellular proliferation. Selatinib binds to the ATP-binding site on EGFR and prevents ATP from binding, thereby inhibiting kinase activity. This leads to inhibition of cell proliferation and apoptosis induction.

Fórmula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 565.1 g/mol

Ref: 3D-FS180427

Lapatinib-d7 Sulfoxide Dihydrochloride

Produto Controlado

CAS: 1275595-86-2, 1611495-33-0

Applications Lapatinib-d7 Sulfoxide Dihydrochloride is a by-product during the synthesis of Lapatinib-d7 Dihydrochloride (L175807), a labeled Lapatinib (L175800), a reversible dual inhibitor of ErbB1 and ErbB2 tyrosine kinases. Antineoplastic.
References Kim, T.E., et al.: Drugs, 6, 886 (2003); Wood, E.R., et al.: Cancer Res., 64, 6652 (2004); Spector, N.L., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 2502 (2005)

Fórmula: C₂₉H₁₉D₇ClFN₄O₃S·2(HCl)

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 645.02

Ref: TR-L175812

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.

Fórmula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Pureza: 98.00%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 565.06

Ref: TM-T34602