
CAS 127753-52-0
:5′-(tetrahidrogênio trifosfato) de timidina, 3′-azido-3′-desoxi-, comp. com N,N-dietiletilamina (1:3)
Descrição:
A timidina 5′-(tetrahidrogênio trifosfato), 3′-azido-3′-desoxi-, comp. com N,N-dietiletilamina é um composto químico que apresenta um nucleosídeo modificado, especificamente a timidina, que é um bloco de construção do DNA. A presença do grupo azido (–N3) indica que este composto pode ter aplicações em bioconjugação e química de clique, uma vez que os azidos podem reagir com alquinos em uma reação catalisada por cobre para formar triazóis. A parte trifosfato sugere que este composto pode estar envolvido no metabolismo de nucleotídeos ou servir como substrato para polimerases na síntese de ácidos nucleicos. A inclusão de N,N-diethylethanamine como um contra-íon ou agente estabilizador pode influenciar a solubilidade e reatividade do composto. No geral, esta substância é de interesse na pesquisa bioquímica, particularmente nos campos da biologia molecular e da química medicinal, onde pode ser utilizada para o desenvolvimento de agentes antivirais ou no estudo de interações de ácidos nucleicos. Suas propriedades específicas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, dependeriam das condições sob as quais é utilizada.
Fórmula:C10H16N5O13P3·3C6H15N
InChI:InChI=1S/C10H16N5O13P3.C6H15N/c1-5-3-15(10(17)12-9(5)16)8-2-6(13-14-11)7(26-8)4-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20;1-4-7(5-2)6-3/h3,6-8H,2,4H2,1H3,(H,21,22)(H,23,24)(H,12,16,17)(H2,18,19,20);4-6H2,1-3H3/t6-,7+,8+;/m0./s1
Chave InChI:InChIKey=HYYLITPZPVPOSS-HNPMAXIBSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](COP(OP(OP(=O)(O)O)(=O)O)(=O)O)[C@@H](N=[N+]=[N-])C2)C=C(C)C(=O)N1.N(CC)(CC)CC
Sinónimos:- Thymidine 5′-(tetrahydrogen triphosphate), 3′-azido-3′-deoxy-, compd. with N,N-diethylethanamine (1:3)
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3'-Azido-3'-deoxythymidine 5'-triphosphate triethylammonium salt
CAS:<p>3'-Azido-3'-deoxythymidine 5'-triphosphate triethylammonium salt is a nucleoside analogue of 3'-azido-3'-deoxythymidine. It is an antiviral agent that inhibits the synthesis of viral DNA and RNA by inhibiting the activity of DNA polymerase, which has been shown to be effective against HIV and herpes simplex virus type 1. The phosphoramidites are synthesized from the corresponding phosphonate, 3'-azido-3'-deoxythymidine 5'-triphosphate, by treatment with a base (e.g., sodium methoxide). This novel nucleoside analogue has been shown to have anticancer properties in animal models.</p>Fórmula:C10H16N5O13P3·3C6H15NPureza:Min. 95%Peso molecular:810.75 g/molRef: 3D-NA15338
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