CAS 127791-54-2
:Ácido (2E)-3-(3,5-diidroxifenil)-2-propenoico
Descrição:
Ácido (2E)-3-(3,5-diidroxifenil)-2-propenoico, comumente conhecido como um derivado de compostos fenólicos, exibe várias características notáveis. Este composto apresenta uma estrutura de ácido propenoico, que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo 3,5-dihidroxifenila melhora suas propriedades antioxidantes, tornando-o de interesse em vários contextos biológicos e farmacêuticos. Sua estrutura sugere que pode participar de ligações de hidrogênio devido aos grupos hidroxila, influenciando sua solubilidade e interação com moléculas biológicas. O composto provavelmente será solúvel em solventes polares, refletindo a natureza hidrofílica conferida pelos grupos hidroxila. Além disso, seu potencial como agente bioativo pode ser explorado nos campos da medicina e nutrição, particularmente por seus possíveis papéis na modulação do estresse oxidativo e da inflamação. No geral, Ácido (2E)-3-(3,5-diidroxifenil)-2-propenoico representa um composto com relevância química e biológica significativa, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas propriedades e aplicações.
Fórmula:C9H8O4
InChI:InChI=1S/C9H8O4/c10-7-3-6(1-2-9(12)13)4-8(11)5-7/h1-5,10-11H,(H,12,13)/b2-1+
Chave InChI:InChIKey=MFFCZSWTQMCKFP-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/C(O)=O)\C1=CC(O)=CC(O)=C1
Sinónimos:- (2E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid
- 2-Propenoic acid, 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-, (2E)-
- 2-Propenoic acid, 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-, (E)-
- (E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid
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(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid
CAS:(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acidPureza:97%Peso molecular:180.16g/mol(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid
CAS:<p>(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid (DHPA) is a naturally occurring molecule that is found in human urine. It has been shown to inhibit protein synthesis and cell proliferation in the urinary tract. DHPA has also been shown to have anti-inflammatory effects by inhibiting neutrophil activation. The mechanism of this effect is not fully understood, but it may be due to the presence of methoxy groups on the molecule. There are two isomers of DHPA: trans and cis. Trans-DHPA has been shown to have more potent anti-inflammatory effects than cis-DHPA.</p>Fórmula:C9H8O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:180.16 g/mol



