Ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate is a chemical compound characterized by its oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen atoms. The presence of a carboxylate group indicates that it is an ester, specifically an ethyl ester, which contributes to its solubility and reactivity. The substitution of a fluorophenyl group at the 5-position of the oxazole ring enhances its electronic properties, potentially influencing its biological activity and interactions. This compound may exhibit various chemical behaviors, including nucleophilic substitution and esterification reactions, due to the functional groups present. Its unique structure makes it of interest in medicinal chemistry and materials science, where it may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the fluorine atom can impart unique characteristics such as increased lipophilicity and altered metabolic stability, which are valuable in drug design. Overall, ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate is a versatile compound with potential applications in various fields.

ethyl5-(2-fluoropheny)oxazole-4-carboxylate

O etilo 5-(2-fluorofenil)oxazol-4-carboxilato é um composto químico caracterizado por seu anel de oxazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo átomos de nitrogênio e oxigênio. A presença de um grupo carboxilato indica que é um éster, especificamente um éster etílico, que contribui para sua solubilidade e reatividade. A substituição de um grupo fluorofenil na posição 5 do anel de oxazol melhora suas propriedades eletrônicas, potencialmente influenciando sua atividade biológica e interações. Este composto pode exibir vários comportamentos químicos, incluindo substituição nucleofílica e reações de esterificação, devido aos grupos funcionais presentes. Sua estrutura única o torna de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais, onde pode servir como precursor ou intermediário na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, o átomo de flúor pode conferir características únicas, como maior lipofilicidade e estabilidade metabólica alterada, que são valiosas no design de fármacos. No geral, o etilo 5-(2-fluorofenil)oxazol-4-carboxilato é um composto versátil com potenciais aplicações em várias áreas.

127919-29-3: O etilo 5-(2-fluorofenil)oxazol-4-carboxilato é um composto químico caracterizado por seu anel de oxazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo átomos de nitrogênio e oxigênio. A presença de um grupo carboxilato indica que é um éster, especificamente um éster etílico, que contribui para sua solubilidade e reatividade. A substituição de um grupo fluorofenil na posição 5 do anel de oxazol melhora suas propriedades eletrônicas, potencialmente influenciando sua atividade biológica e interações. Este composto pode exibir vários comportamentos químicos, incluindo substituição nucleofílica e reações de esterificação, devido aos grupos funcionais presentes. Sua estrutura única o torna de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais, onde pode servir como precursor ou intermediário na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, o átomo de flúor pode conferir características únicas, como maior lipofilicidade e estabilidade metabólica alterada, que são valiosas no design de fármacos. No geral, o etilo 5-(2-fluorofenil)oxazol-4-carboxilato é um composto versátil com potenciais aplicações em várias áreas.

5-(2-Fluoro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester

CAS 127919-29-3

etil 5-(2-fluorofenil)oxazol-4-carboxilato

5-(2-Fluoro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester

Ref: 54-PC104247

Ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: 3D-CFA91929