CAS 128-23-4
:5β-Dihidroprogesterona
Descrição:
5β-Dihidroprogesterona, também conhecido como 5β-pregnane-3,20-diona, é um hormônio esteroide que é um derivado da progesterona. É caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal esteroide com um grupo cetona nas posições C3 e C20. Este composto é tipicamente encontrado no corpo humano como um metabolito da progesterona e desempenha um papel em vários processos fisiológicos, incluindo a regulação do ciclo menstrual e da gravidez. Exibe atividade progestacional, influenciando o endométrio e mantendo a gravidez. O composto é lipofílico, permitindo que atravesse facilmente as membranas celulares e interaja com os receptores de hormônios esteroides. Suas propriedades farmacológicas incluem efeitos potenciais no sistema nervoso central e implicações na saúde reprodutiva. 5β-Dihidroprogesterona também é de interesse na pesquisa relacionada à terapia de reposição hormonal e ao desenvolvimento de contraceptivos. Assim como muitos esteroides, é importante considerar seus efeitos sobre o metabolismo e seus potenciais efeitos colaterais quando usado terapeuticamente.
Fórmula:C21H32O2
InChI:InChI=1S/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h14,16-19H,4-12H2,1-3H3/t14-,16+,17-,18+,19+,20+,21-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=XMRPGKVKISIQBV-XWOJZHJZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@H](C(C)=O)CC4)[H])(CC[C@@]1(CC(=O)CC2)[H])[H])[H]
Sinónimos:- 5-Beta-Pregnane-3,20-Dione
- 5β-Dihydroprogesterone
- 5β-Pregnan-3,20-dione
- NSC 82868
- Pregnane-3,20-Dione
- Pregnane-3,20-dione, (5β)-
- U 2411
- 5β-Pregnane-3,20-dione
- (5β)-Pregnane-3,20-dione
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5β-Dihydroprogesterone
CAS:5β-Dihydroprogesterone (5β-DHP) is a progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone .1,2It is formed from progesterone by 5β-reductase.25β-DHPFórmula:C21H32O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.4855β-Dihydro Progesterone
CAS:Produto Controlado<p>Applications A metabolite of the neuroactive steroid Progesterone (PROG) (P755900).<br>References Wiebe, J., et al.: Cancer Res., 60, 936 (2000), Lacasa, D., et al.: J. Biol. Chem., 276, 11512 (2001), Johansson, I., et al.: Brain Res., 934, 125 (2002), Leonhardt, S., et al.: Steroids, 68, 761 (2003),<br></p>Fórmula:C21H32O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:316.485β-Dihydro Progesterone-d8
CAS:Produto Controlado<p>Applications 5β-Dihydro Progesterone-d8 is labelled which is labelled 5β-Dihydro Progesterone (D449280), a metabolite of the neuroactive steroid Progesterone (PROG) (P755900).<br>References Wiebe, J., et al.: Cancer Res., 60, 936 (2000), Lacasa, D., et al.: J. Biol. Chem., 276, 11512 (2001), Johansson, I., et al.: Brain Res., 934, 125 (2002), Leonhardt, S., et al.: Steroids, 68, 761 (2003),<br></p>Fórmula:C21H24D8O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:324.535b-Dihydro progesterone
CAS:Produto Controlado<p>Progesterone is a hormone that has multiple functions in females during their reproductive cycle. It is an important component of the female reproductive system, and it is mainly synthesized by the corpus luteum of the ovary. Progesterone is also found in other tissues, including cardiac tissue, brain, skin, and endometrium. In addition to its role as a progestin in hormonal contraception and as a treatment for menorrhagia and endometrial cancer, progesterone has been used as an antidepressant treatment to prevent postpartum depression. Progesterone can be synthesized from cholesterol or pregnenolone through two pathways: the side-chain cleavage pathway or the C-21 pathway. The side-chain cleavage pathway involves 5b-reduction and 5b-oxidation reactions while the C-21 pathway results in 3a-hydroxylation followed by 4b-hydroxylation reactions. Progesterone binds</p>Fórmula:C21H32O2Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:316.48 g/mol



