CAS 128376-64-7

Éster cíclico de pinacol de ácido 4-formilfenilborônico

Descrição:

Éster cíclico de pinacol de ácido 4-formilfenilborônico, identificado pelo seu número CAS 128376-64-7, é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um grupo formilo (-CHO) ligado a um anel fenílico, juntamente com uma porção de ácido bórico. Este composto normalmente exibe uma estrutura de éster cíclico de pinacol, que contribui para sua estabilidade e reatividade. A funcionalidade do ácido bórico permite a formação de ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais. A presença do grupo formilo sugere uma reatividade potencial em reações de condensação, permitindo uma maior funcionalização. Além disso, este composto pode exibir solubilidade em solventes orgânicos polares, o que é vantajoso para seu uso em reações químicas. Suas características estruturais únicas o tornam um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. No geral, Éster cíclico de pinacol de ácido 4-formilfenilborônico é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética.

Fórmula: C₁₃H₁₇BO₃

InChI: InChI=1/C13H17BO3/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-10(9-15)6-8-11/h5-9H,1-4H3

SMILES: CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)C=O)O1

Sinónimos:

• Akos Brn-1133
• 4-Formylphenylboronic Acid Pinacolate
• 4-Formylphenylboronic Acid, Pinacol Ester
• 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol cyclic ester
• 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzaldehyde
• 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzaldehyde
• 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
• 4-formylphenylboronic acid, pinacol cyclic ester
• 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde

CAS: 128376-64-7

Fórmula: C₁₃H₁₇BO₃

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 232.09

Ref: 3B-T2923

4-Formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 98%

CAS: 128376-64-7

A boronic acid benzaldehyde compound for proteomics research. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference h

Fórmula: C₁₃H₁₇BO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Powder, White to cream

Peso molecular: 232.09

Ref: 02-H64192

Benzaldehyde, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

CAS: 128376-64-7

Fórmula: C₁₃H₁₇BO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 232.0833

Ref: IN-DA000Y1J

4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester

CAS: 128376-64-7

4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester

Fórmula: C₁₃H₁₇BO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: white to light yellow solid

Peso molecular: 232.08g/mol

Ref: 54-OR14173

4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester

CAS: 128376-64-7

4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester is a boronic ester that can be used in cross-coupling reactions. It reacts with a variety of halides and metal surfaces, including palladium. 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester has been shown to be a useful model system for the synthesis of conjugates and has been used in clinical development as a fluorophore for cancer diagnosis. The photophysical properties of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester have been studied extensively and the chromophore is sensitive to changes in the environment. The boronic acids are responsible for the reactivity of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester, which undergoes an oxidative addition reaction mechanism.

Fórmula: C₁₃H₁₇BO₃

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 232.08 g/mol

Ref: 3D-FF63281

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzaldehyde

CAS: 128376-64-7

Fórmula: C₁₃H₁₇BO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 232.09

Ref: 10-F021629