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CAS 128486-54-4

:

Lurosetron

Descrição:
Lurosetron, com o número CAS 128486-54-4, é um composto químico que funciona principalmente como um antagonista seletivo do receptor de serotonina 5-HT3. Esta classe de compostos é conhecida por seu papel no tratamento de vários distúrbios gastrointestinais, particularmente no manejo de náuseas e vômitos associados à quimioterapia e à recuperação pós-operatória. Lurosetron exibe alta afinidade pelo receptor 5-HT3, que está envolvido na resposta emética, bloqueando assim a ação da serotonina neste local receptor. Seu perfil farmacológico sugere que pode ter um perfil de efeitos colaterais favorável em comparação com outros antieméticos. Além disso, a estrutura química de Lurosetron inclui grupos funcionais específicos que contribuem para suas propriedades de ligação e eficácia. Assim como muitos fármacos, seu desenvolvimento e uso estão sujeitos a rigorosos testes clínicos para garantir segurança e eficácia em aplicações terapêuticas. No geral, Lurosetron representa um avanço significativo no manejo de náuseas e vômitos, particularmente em pacientes em tratamento contra o câncer.
Fórmula:C17H17FN4O
InChI:InChI=1/C17H17FN4O/c1-10-13(20-9-19-10)8-22-7-6-14-15(17(22)23)11-4-3-5-12(18)16(11)21(14)2/h3-5,9H,6-8H2,1-2H3,(H,19,20)
SMILES:Cc1c(CN2CCc3c(c4cccc(c4n3C)F)C2=O)[nH]cn1
Sinónimos:
  • Lurosetron [INN:BAN]
  • Unii-G694G740Zp
  • 6-fluoro-5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one
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  • 6-Fluoro-5-Methyl-2-[(5-Methyl-1H-Imidazol-4-Yl)Methyl]-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b]Indol-1…
    Biosynth
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    6-Fluoro-5-Methyl-2-[(5-Methyl-1H-Imidazol-4-Yl)Methyl]-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b]Indol-1-One

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>6-Fluoro-5-Methyl-2-[(5-Methyl-1H-Imidazol-4-Yl)Methyl]-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b]Indol-1-One is a drug that belongs to the class of fatty acid esters. It has been shown to be effective in clinical trials for the treatment of symptoms of dry eye syndrome. 6FMETI has a low safety profile and does not cause any adverse effects in humans. The drug can be administered by intravenous injection or oral administration and has a long elimination half life of 36 hours. 6FMETI is metabolized by hydrolysis to its active form, 5FMTI, which is then conjugated with glucuronic acid or methyl glutaryl coenzyme A to form an inactive metabolite. This drug also has good pharmacokinetic properties</p>
    Fórmula:C17H17FN4O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:312.34 g/mol

    Ref: 3D-FF102588

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