CAS 128657-47-6

N-acetil-thr-ile-nle-psi-(ch2nh)-*nle-gln-arg ami

Descrição:

N-acetil-thr-ile-nle-psi-(ch2nh)-*nle-gln-arg ami, com o número CAS 128657-47-6, é um peptídeo sintético que exibe características típicas de compostos peptídicos. É composto por uma sequência de aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas, e apresenta uma estrutura modificada que inclui um grupo N-acetil e uma ligação psi, indicando uma configuração de ligação peptídica não padrão. Este composto pode possuir atividade biológica, potencialmente influenciando vários processos fisiológicos, dependendo de sua sequência específica de aminoácidos e modificações. Peptídeos como este são frequentemente estudados por seus papéis em vias de sinalização, aplicações terapêuticas e como potenciais candidatos a medicamentos. A presença de aminoácidos específicos, como arginina e glutamina, sugere interações potenciais com receptores biológicos ou enzimas. Além disso, as modificações estruturais podem aumentar a estabilidade ou a biodisponibilidade em comparação com peptídeos não modificados. No geral, este composto representa uma classe de moléculas bioativas com diversas aplicações em bioquímica e farmacologia.

Fórmula: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Sinónimos:

• Ac-Thr-Ile-Nle-((r))-Nle-Gln-Arg-NH2

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH₂NH)Nle-Gln-Arg-NH₂

CAS: 128657-47-6

The sequence of the HIV-1 protease inhibitor Ac-Thr-IIe-Nle-psi[CH2-NH]Nle-Gln-Arg-amide is derived from a known cleavage site of the viral gag-pol poly-protein. Electron density studies showed that this inhibitor binds to the active site of the HIV-1 protease.

Fórmula: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Peso molecular: 769.99

Ref: 01-4030744

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2

CAS: 128657-47-6

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2 is a protease inhibitor that prevents the breakdown of proteins by inhibiting the activity of proteases. It binds to the active site of these enzymes and blocks the access of other substrates. Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2 has been shown to bind to a number of proteases, including serine, cysteine, aspartic acid, and metalloendoproteases. It inhibits the hydrolysis of peptide bonds in proteins by binding to the active site and blocking access to other substrates. The chemical structure is hydrophobic due to presence of a hydroxy group that can interact with hydrophobic regions on proteins. Acetylation at position Thr1 is important for its inhibitory activity against certain proteases such as

Fórmula: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 769.98 g/mol

Ref: 3D-FA111056