CAS 128802-78-8

L-Fenilalaninamida,N-(3-carboxi-1-oxopropil)-L-alanil-L-leucil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-

Descrição:

L-fenilalaninamida, N-(3-carboxi-1-oxopropilo)-L-alanil-L-leucil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-, com número CAS 128802-78-8, é um composto sintético caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui múltiplos resíduos de aminoácidos e grupos funcionais. Esta substância provavelmente exibirá propriedades típicas de peptídeos, como solubilidade em solventes polares e potencial bioatividade, dada sua composição de aminoácidos. A presença de um grupo nitrofenil sugere que pode ter aplicações em ensaios bioquímicos ou como um potencial farmacóforo no design de medicamentos. As funcionalidades de ácido carboxílico e amida indicam que pode participar de várias reações químicas, incluindo a formação de ligações peptídicas e potenciais interações com alvos biológicos. Sua estereoisomeria específica, influenciada pela configuração L dos aminoácidos, também pode desempenhar um papel crucial em sua atividade biológica e interações. No geral, as características deste composto o tornam de interesse na química medicinal e na pesquisa bioquímica.

Fórmula: C₃₃H₄₂N₆O₉

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA

CAS: 128802-78-8

Substrate for FK-506 binding proteins (FKBPs, also called macrophilins) and cyclophilins, which belong to the group of peptidyl prolyl cis-trans isomerases (PPIases). Suc-ALPF-pNA,has been used for an uncoupled protease-free assay of PPIase activity.

Fórmula: C₃₃H₄₂N₆O₉

Pureza: 98.7%

Cor e Forma: Light Yellow

Peso molecular: 666.73

Ref: 01-4015254

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA

CAS: 128802-78-8

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA (Suc-ALPF-pNA), a substrate for FK-506 binding protein (FKBP) [1], showcases the intricate interactions necessary for specific

Fórmula: C₃₃H₄₂N₆O₉

Peso molecular: 666.72

Ref: TM-T76622

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA

CAS: 128802-78-8

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA is a synthetic peptide that can bind to the beta 2 adrenergic receptor. It is an activator of the receptor and it can be used as a research tool to study protein interactions. This peptide is a potent inhibitor of the receptor. Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA binds to the beta 2 adrenergic receptor by preventing the binding of other ligands and thus reducing its activity. The peptide has been shown to bind with high affinity, but low potency, in vitro.
Suc-Ala-Leu-Pro-Phe pNA is not toxic as it does not lead to cell death.

Fórmula: C₃₃H₄₂N₆O₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 666.72 g/mol

Ref: 3D-SAF-3162-V