Piperidine, 2-[[[3,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom. The presence of the 3,4-dichlorophenyl group indicates that the compound has significant aromatic characteristics, contributing to its potential biological activity. The methoxy group attached to the phenyl ring enhances the compound's lipophilicity, which may influence its pharmacokinetic properties. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, facilitating its use in various applications, particularly in pharmaceuticals. The compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. However, specific safety and handling guidelines should be followed due to the presence of chlorine substituents, which can impart toxicity. Overall, this compound's unique structure suggests potential utility in drug development, although further studies would be necessary to fully elucidate its properties and applications.

Piperidine, 2-[[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

A piperidina, 2-[[[3,4-dicloro-fenil)methoxy]metil]-, cloridrato (1:1) é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperidina, que é um anel heterocíclico saturado de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença do grupo 3,4-dicloro-fenil indica que o composto possui características aromáticas significativas, contribuindo para sua potencial atividade biológica. O grupo metoxi ligado ao anel fenílico aumenta a lipofilicidade do composto, o que pode influenciar suas propriedades farmacocinéticas. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais solúvel em água em comparação com sua forma base livre, facilitando seu uso em várias aplicações, particularmente em produtos farmacêuticos. O composto pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas devido à presença de substituintes de cloro, que podem conferir toxicidade. No geral, a estrutura única deste composto sugere uma utilidade potencial no desenvolvimento de medicamentos, embora mais estudos sejam necessários para elucidar completamente suas propriedades e aplicações.

1289385-61-0: A piperidina, 2-[[[3,4-dicloro-fenil)methoxy]metil]-, cloridrato (1:1) é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperidina, que é um anel heterocíclico saturado de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença do grupo 3,4-dicloro-fenil indica que o composto possui características aromáticas significativas, contribuindo para sua potencial atividade biológica. O grupo metoxi ligado ao anel fenílico aumenta a lipofilicidade do composto, o que pode influenciar suas propriedades farmacocinéticas. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais solúvel em água em comparação com sua forma base livre, facilitando seu uso em várias aplicações, particularmente em produtos farmacêuticos. O composto pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas devido à presença de substituintes de cloro, que podem conferir toxicidade. No geral, a estrutura única deste composto sugere uma utilidade potencial no desenvolvimento de medicamentos, embora mais estudos sejam necessários para elucidar completamente suas propriedades e aplicações.

CAS 1289385-61-0

Piperidina, 2-[[(3,4-diclorofenil)metoxi]metil]-, cloridrato (1:1)