CAS 128958-65-6

4-Benzyloxi-benzohidrazida

Descrição:

4-Benzyloxi-benzohidrazida é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional hidrazida, que está ligado a um anel de benzeno substituído por um grupo benzyloxi. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e dimetilsulfóxido, mas pode ter solubilidade limitada em água. Sua estrutura molecular apresenta uma parte hidrazida, que pode participar de várias reações químicas, tornando-o útil na química orgânica sintética. A presença do grupo benzyloxi aumenta sua estabilidade e pode influenciar sua reatividade, permitindo potencialmente aplicações em produtos farmacêuticos ou como intermediários na síntese orgânica. Além disso, compostos como 4-Benzyloxi-benzohidrazida podem exibir atividade biológica, o que justifica uma investigação adicional para possíveis usos terapêuticos. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual adequados e a adesão às diretrizes da ficha de dados de segurança.

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

InChI: InChI=1/C14H14N2O2/c15-16-14(17)12-6-8-13(9-7-12)18-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10,15H2,(H,16,17)

SMILES: c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1)C(=O)NN

Sinónimos:

• 4-Benzyloxybenzhydrazide
• 4-Benzyloxybenzoic Acid Hydrazide
• Akos Bbb/184
• 4-Benzyloxybenzhydrazide 98%

Benzoic acid, 4-(phenylmethoxy)-, hydrazide

CAS: 128958-65-6

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 242.2732

Ref: IN-DA000YPN

4-Benzyloxybenzhydrazide

CAS: 128958-65-6

4-Benzyloxybenzhydrazide

Pureza: 97%

Peso molecular: 242.27316g/mol

Ref: 54-OR6542

4-Benzyloxybenzhydrazide

CAS: 128958-65-6

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 242.278

Ref: 10-F018218

4-(Benzyloxy)benzohydrazide

CAS: 128958-65-6

4-(Benzyloxy)benzohydrazide is a new, potent and selective inhibitor of candida glabrata and cryptococcus neoformans. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and can be used to rationalize the anticancer properties of formamide. This compound inhibits chloride ion uptake in tuberculosis bacteria, which may be responsible for its antifungal activity. 4-(Benzyloxy)benzohydrazide has been synthesized by reacting benzaldehyde with hydrazine hydrate in the presence of a base, such as sodium bicarbonate or potassium carbonate. The reaction occurs at temperatures between room temperature and 120°C. The product is purified by recrystallization from water or acetone, or by column chromatography on silica gel using chloroform-methanol (1:1) as eluent.

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 242.27 g/mol

Ref: 3D-DFA95865