CAS 129536-23-8

himenistatina I

Descrição:

himenistatina I é um produto natural classificado como um peptídeo, especificamente um peptídeo cíclico, derivado da esponja marinha Hymeniacidon sp. Apresenta uma estrutura única caracterizada por um arranjo cíclico de aminoácidos, o que contribui à sua atividade biológica. Este composto despertou interesse no campo da química medicinal devido às suas potenciais propriedades antitumorais, uma vez que mostrou atividade contra várias linhagens celulares de câncer em estudos preliminares. himenistatina I opera através de mecanismos que podem envolver a inibição de vias celulares específicas, embora o modo exato de ação ainda esteja sob investigação. Além disso, suas características estruturais podem influenciar sua solubilidade e estabilidade, que são fatores críticos para aplicações terapêuticas. Como um composto de origem natural, himenistatina I representa uma promissora liderança para o desenvolvimento de medicamentos, particularmente em oncologia, e destaca a importância da biodiversidade marinha na busca por novas substâncias bioativas. Mais pesquisas são necessárias para elucidar completamente seu potencial farmacológico e explorar sua síntese e modificação para uma maior eficácia.

Fórmula: C₄₇H₇₂N₈O₉

Hymenistatin I

CAS: 129536-23-8

Hymenistatin I (HS-I) exerts an immunosuppressive effect in the humoral and cellular immune responses comparable with that of cyclosporin A (CsA). Comparison of the influence of HS-I and CsA on cytokine production suggests that the mechanisms of the interaction with the immunological system are substantially different for the two compounds tested.

Fórmula: C₄₇H₇₂N₈O₉

Pureza: 99.3%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 893.14

Ref: 01-4026849

Hymenistatin I Cyclo(-Pro-Pro-Tyr-Val-Pro-Leu-Ile-Ile)

CAS: 129536-23-8

Hymenistatin I is a cyclic peptide that is synthesized from the natural amino acid L-proline. It has been shown to inhibit tumor growth and is used in the treatment of bladder cancer. The synthesis of Hymenistatin I begins with the protection of proline as an N-tert-butyloxycarbonyl derivative, followed by a sequence of coupling reactions. This synthetic process involves the use of a linker, such as tetrazole or succinimidyl ester, for example. The final product can then be purified by HPLC analysis. Hymenistatin I inhibits calcineurin inhibitor, which are immunosuppressive agents that are used to treat lymphocytic leukemia and other autoimmune diseases.

Fórmula: C₄₇H₇₂N₈O₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 893.12 g/mol

Ref: 3D-FH109026