CAS 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxi)-3,4-diidro-2(1H)-quinolinona

Descrição:

7-(4-Bromobutoxi)-3,4-diidro-2(1H)-quinolinona é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um núcleo de quinolinona modificado com uma cadeia lateral de bromobutóxi. Este composto apresenta uma estrutura bicíclica que contribui para sua potencial atividade biológica. A presença do átomo de bromo aumenta sua reatividade e pode influenciar suas propriedades farmacológicas. O grupo butóxi pode afetar a solubilidade e lipofilicidade, que são importantes para sua interação com membranas biológicas. Este composto pode exibir várias propriedades, incluindo potenciais atividades antimicrobianas, anti-inflamatórias ou anticancerígenas, tornando-o de interesse na química medicinal. Seu peso molecular, ponto de fusão e características de solubilidade seriam relevantes para aplicações na formulação e desenvolvimento de medicamentos. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança, incluindo toxicidade e precauções de manuseio, devem ser consultados antes do uso. No geral, 7-(4-Bromobutoxi)-3,4-diidro-2(1H)-quinolinona representa uma classe de compostos que poderiam ser explorados para aplicações terapêuticas com base em suas características estruturais.

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

InChI: InChI=1S/C13H16BrNO2/c14-7-1-2-8-17-11-5-3-10-4-6-13(16)15-12(10)9-11/h3,5,9H,1-2,4,6-8H2,(H,15,16)

Chave InChI: InChIKey=URHLNHVYMNBPEO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCCCBr)C=1C=C2C(=CC1)CCC(=O)N2

Sinónimos:

• 2(1H)-Quinolinone, 7-(4-bromobutoxy)-3,4-dihydro-
• 3,4-Dihydro-7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-Quinolinone
• 3,4-Dihydro-7-(4-bromo butoxy)-2(1H)-quinolinone
• 7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-3,4-Dihydroquinolinone
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2-Quinolinone
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-one
• 7-(4-Bromobutoxy)3,4-dihyrdro-2(H)-Quinolinone
• 7-(4-bromo-butoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 7-(4-bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 7-hydroxy-(4-Bromobutyloxy)-2(1H)-3,4-dihydroquinolinone
• Lanzapine

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Pureza: >98.0%(HPLC)(N)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 298.18

Ref: 3B-B3333

3,4-Dihydro-7-(4-bromobutoxy)-2(1h)-quinolinone

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 298.1756

Ref: IN-DA000TMD

Aripiprazole Impurity 29

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 298.18

Ref: 4Z-A-1453

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

Produto Controlado

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 298.18

Ref: 86-MM0961.09

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS: 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Pureza: 98%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 298.18g/mol

Ref: 54-OR61174

Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Peso molecular: 298.18

Ref: ST-EA-CP-A22009

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one

Produto Controlado

CAS: 129722-34-5

Impurity Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity
Stability Hygroscopic
Applications An impurity in the synthesis of Aripiprazole (A771000). A degradation product in Aripiprazole tablets. Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity
References Reddy, G.V.R., et al.: Eur. J. Chem., 1, 20 (2010),

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Cor e Forma: White To Off-White

Peso molecular: 298.18

Ref: TR-B681960

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one

CAS: 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one is a palladium catalyst that can be used in a Buchwald reaction. This reaction is an industrially scalable process that has been developed to produce high yields of valuable organic compounds from inexpensive starting materials. The catalytic cycle involves the formation of the palladium species Pd(0) followed by its oxidative addition to an alkyl halide. This addition leads to the formation of a palladium(II) species and subsequent reductive elimination of hydrogen halide. 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one is used as a catalyst in this process because it selectively reacts with electron rich aromatic substrates to form substituted benzoquinones or phenols. The product distribution is determined by the reactivity of the substrate and the relative rates of competing reactions. Impurities are formed during synthesis due to

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 298.18 g/mol

Ref: 3D-FB19204

7-(4-Bromo-butoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one

CAS: 129722-34-5

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 298.18

Ref: 10-F048732

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS: 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T65919 and the CAS number is 129722-34-5.

Fórmula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 298.18

Ref: TM-T65919