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CAS 129791-92-0

:

Rifalazil

Descrição:
Rifalazil é um antibiótico sintético pertencente à classe das rifamicinas, conhecido principalmente por suas propriedades antibacterianas. É caracterizado por sua capacidade de inibir a síntese de RNA bacteriano, tornando-o eficaz contra uma variedade de bactérias Gram-positivas e algumas Gram-negativas. O composto é particularmente notável por sua atividade contra Mycobacterium tuberculosis, o agente causador da tuberculose, e tem sido investigado por seu potencial uso no tratamento de várias infecções bacterianas. Rifalazil apresenta boa biodisponibilidade oral e é metabolizado no fígado, com sua farmacocinética influenciada por fatores como idade e função hepática. Seu mecanismo de ação envolve a ligação à RNA polimerase bacteriana, impedindo assim a transcrição. Embora mostre promessas em aplicações clínicas, o desenvolvimento de resistência é uma preocupação, como acontece com muitos antibióticos. Além disso, seu perfil de segurança e efeitos colaterais são considerações importantes no uso terapêutico. No geral, Rifalazil representa um avanço significativo na terapia antibiótica, particularmente no contexto de cepas bacterianas resistentes.
Fórmula:C51H64N4O13
InChI:InChI=1S/C51H64N4O13/c1-24(2)23-54-16-18-55(19-17-54)32-21-33(57)39-35(22-32)67-48-40(52-39)36-37-44(60)30(8)47-38(36)49(62)51(10,68-47)65-20-15-34(64-11)27(5)46(66-31(9)56)29(7)43(59)28(6)42(58)25(3)13-12-14-26(4)50(63)53-41(48)45(37)61/h12-15,20-22,24-25,27-29,34,42-43,46,57-60H,16-19,23H2,1-11H3,(H,53,63)/b13-12+,20-15-,26-14+/t25-,27+,28+,29+,34-,42-,43+,46+,51-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=UEFHFKKWYKVLDC-QEOGJXKSSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3C=4C(=C5C(=O)C3C(O)=C(C)C2O[C@]1(C)O/C=C\[C@](OC)([C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C/C=C(\C)/C(=O)N5)[H])OC=6C(N4)=C(O)C=C(C6)N7CCN(CC(C)C)CC7
Sinónimos:
  • (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24S,25S,26S,27S,28E)-5,12,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,16,20,22,24,26-heptamethyl-10-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]-1,6,15-trioxo-1,2-dihydro-6H,13H-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoazeno)[1]benzofuro[4,5-a]phenoxazin-25-yl acetate
  • (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23S,24S,25S,26S,27S,28E)-5,12,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,16,20,22,24,26-heptamethyl-10-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]-1,6,15-trioxo-1,2-dihydro-6H,13H-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoazeno)[1]benzofuro[4,5-a]phenoxazin-25-yl acetate
  • 1′,4-Didehydro-1-deoxy-1,4-dihydro-3′-hydroxy-5′-[4-(2-methylpropyl)-1-piperazinyl]-1-oxorifamycin VIII
  • 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)-6H-benzofuro[4,5-a]phenoxazine, rifamycin VIII deriv.
  • 3'-Hydroxy-5'-(4-isobutylpiperazinyl)benzoxazinorifamycin
  • 5,12-Dihydroxy-2,4-dimethyl-10-[4-(2-methyl-propyl)-l-piperazinyl]-2,7-[oxy(5-acetoxy-7,9-dihydroxy-3-methoxy-4,6,8,10,14-pentamethyl-15-oxo-l,ll,13-pentadecatriene-l,15-diyl)imino]-6H-benzofuro[4,5-a]phenoxazine-l(2H),6-dione
  • Abi 1648
  • Ami 1648
  • Isobutylpiperazinyl rifa
  • Krm 1648
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  • Rifalazil
    Apollo Scientific
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    Rifalazil

    CAS:
    Rifalazil
    Pureza:≥95%
    Peso molecular:941.07g/mol

    Ref: 54-BUP21729

    2mg
    144,00€
  • Rifalazil
    Targetmol
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    Rifalazil

    CAS:
    Rifalazil (KRM-1648) is a benzophenazine antibiotic with antibacterial activity, useful for research on chlamydia infections.
    Fórmula:C51H64N4O13
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:941.07

    Ref: TM-T16749

  • Rifalazil
    TRC
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    Rifalazil

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Applications Rifalazil has been used as a part of multi drug regimen in the treatment of tuberculosis.<br>References Rothstein D. M., at al., Expert Opin. Investig. Drugs: 12, 255-271 (2003)<br></p>
    Fórmula:C51H64N4O13
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:941.073

    Ref: TR-R504000

    100mg
    2.087,00€
  • Rifalazil
    Biosynth
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    Rifalazil

    CAS:
    <p>Rifalazil is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that inhibits the activity of cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase enzymes. It is used to treat bowel disease and has been shown to be effective against human pathogens, such as Streptococcus species. Rifalazil also inhibits the production of inflammatory cytokines in human macrophages, which may be linked to its clinical relevance for inflammatory bowel disease. This drug is metabolized by cytochrome P450 enzymes and has pharmacokinetic properties that are independent of renal function.</p>
    Fórmula:C51H64N4O13
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:941.07 g/mol

    Ref: 3D-FR170888

    50mg
    1.378,00€
    100mg
    2.440,00€