CAS 129905-10-8

(αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Dietil-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-etil-octahidro-2′-hidroxi-5′-[(1S)-1-hidroxibutil]-2,3′,4-trimetil[2,2′-bifurano]-5-il]-2-hidroxi-1,3-dimetil-4-oxo-heptil]tetrahidro-2,4-dihidroxi-3-metil-2H-pirano-2-ácido acético

Descrição:

A substância química identificada pelo nome "(αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Dietil-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-etil-octahidro-2′-hidroxi-5′-[(1S)-1-hidroxibutil]-2,3′,4-trimetil[2,2′-bifurano]-5-il]-2-hidroxi-1,3-dimetil-4-oxo-heptil]tetrahidro-2,4-dihidroxi-3-metil-2H-pirano-2-ácido acético" e número CAS "129905-10-8" é um composto orgânico complexo caracterizado por múltiplos estereocentros e uma diversidade de grupos funcionais. Apresenta um anel de tetra-hidro-piran, que contribui para sua estrutura cíclica, e inclui grupos hidroxila (-OH) que sugerem potencial para ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. A presença de grupos etila indica características hidrofóbicas, enquanto o moiety bifurano pode conferir propriedades eletrônicas únicas. A intrincada estereoquímica deste composto sugere que pode exibir atividade biológica específica, potencialmente tornando-o relevante em aplicações farmacêuticas. Sua complexidade molecular e a presença de vários substituintes implicam que pode interagir com sistemas biológicos de maneira sutil, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas propriedades e possíveis usos.

Fórmula: C₃₈H₆₈O₁₁

InChI: InChI=1S/C38H68O11/c1-12-17-28(39)36(16-5)19-21(7)38(46,49-36)35(11)18-20(6)32(47-35)25(13-2)30(41)22(8)29(40)23(9)33-26(14-3)31(42)24(10)37(45,48-33)27(15-4)34(43)44/h20-29,31-33,39-40,42,45-46H,12-19H2,1-11H3,(H,43,44)/t20-,21+,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29+,31-,32-,33+,35-,36+,37+,38+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=NZJHONRWXITMMC-LPMSCSBASA-N

SMILES: O[C@]1(O[C@]([C@H](CCC)O)(CC)C[C@H]1C)[C@@]2(C)O[C@]([C@H](C([C@H]([C@H]([C@H](C)[C@@]3([C@@H](CC)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]([C@H](C(O)=O)CC)(O)O3)[H])O)C)=O)CC)([C@@H](C)C2)[H]

Sinónimos:

• Lysocellin, 20-de(1-hydroxypropyl)-6-demethyl-2,6-diethyl-5-hydroxy-20-(1-hydroxybutyl)-, (2S,4S,5R)-
• (αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Diethyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-ethyloctahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-trimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxoheptyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-3-methyl-2H-pyran-2-acetic acid
• Inostamycin A
• Inostamycin
• 2H-Pyran-2-acetic acid, α,5-diethyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-ethyloctahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-trimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxoheptyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-3-methyl-, (αR,2R,3S,4R,5S,6R)-

Inostamycin A

CAS: 129905-10-8

Inostamycin A, a anticancer bacterial metabolite isolated from Streptomyces, is a selective inhibitor of CDP-diacylglycerol:inositol 3-phosphatidyltransferase.

Fórmula: C₃₈H₆₈O₁₁

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 700.94

Ref: TM-T36844