CAS 130369-09-4
:Ácido carbâmico, [(3-oxociclobutil)metil]-, éster 1,1-dimetiletilo (9CI)
Descrição:
O ácido carbâmico, [(3-oxociclobutilo)methyl]-, éster de 1,1-dimetiletil, com o número CAS 130369-09-4, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato. Esta substância apresenta um anel de ciclobutano com um substituinte cetona, contribuindo para suas propriedades estruturais únicas. A presença do grupo éster tert-butilo melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. Normalmente, os derivados do ácido carbâmico exibem toxicidade moderada a baixa e podem participar de várias reações químicas, incluindo hidrólise e transesterificação. O composto pode ser utilizado em química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos, devido à sua reatividade potencial e capacidade de formar derivados. Suas propriedades físicas, como ponto de ebulição, ponto de fusão e solubilidade, dependeriam das interações moleculares específicas e da presença de grupos funcionais. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser consultadas as fichas de dados de segurança para diretrizes de manuseio e armazenamento, bem como os potenciais impactos ambientais.
Fórmula:C10H17NO3
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Carbamic acid, [(3-oxocyclobutyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
CAS:Fórmula:C10H17NO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:199.24693-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone
CAS:<p>3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone</p>Fórmula:C10H17NO3Pureza:97%Cor e Forma: white powderPeso molecular:199.25g/moltert-Butyl ((3-oxocyclobutyl)methyl)carbamate
CAS:Fórmula:C10H17NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:199.253-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone
CAS:3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone is a biologically active compound that is synthesized by the reaction of trimethylbenzene, benzylamine and hydrochloric acid. It can be used as an inhibitor of enzymes such as carboxypeptidase A, chymotrypsin, and trypsin. 3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone is also synthesized by the reaction of cyclobutanone with tetrahydrofuran catalyzed by sodium methoxide. The prochiral nature of this molecule makes it useful for asymmetric synthesis.Fórmula:C10H17NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:199.25 g/mol



