CAS 130395-54-9
:Espiro[2H-ciclohepta[b]furano-3(3aH),6'(2'H)-furo[2',3':5,6]ciclohepta[1,2-b]pirano]-2,2'-diona,7'-acetil-3',3'a,4,4',4'a,7,8,8a,8'a,9',10',10'a-dodecahidro-8'a-hidroxi-7,9'-dimetil-3'-metileno-6-[(1E)-3-oxo-1-butenil]-,(3R,3aR,3'aR,4'aR,7R,8aS,8'aR,9'S,10
Descrição:
Spiro[2H-ciclohepta[b]furano-3(3aH),6'(2'H)-furo[2',3':5,6]ciclohepta[1,2-b]pirano]-2,2'-diona, 7'-acetil-3',3'a,4,4',4'a,7,8,8a,8'a,9',10',10'a-dodecahidro-8'a-hidroxila-7,9'-dimetil-3'-metileno-6-[(1E)-3-oxo-1-butenil]-, (3R,3aR,3'aR,4'aR,7R,8aS,8'aR,9'S,10' é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura policíclica, que inclui múltiplos anéis fundidos e grupos funcionais. A presença de moieties spiro e furo sugere propriedades estereoisoméricas únicas e potencial atividade biológica. Este composto apresenta vários centros quirais, indicando que pode existir em múltiplas formas estereoisoméricas, o que pode influenciar significativamente seu comportamento químico e interações. Os grupos acetila e metileno contribuem para sua reatividade, enquanto o grupo hidroxila pode aumentar a solubilidade e as capacidades de ligação de hidrogênio. Dada sua complexidade estrutural, esta substância pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-a um candidato para mais pesquisas em química medicinal e síntese de produtos naturais. Seu número CAS, 130395-54-9, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos.
Fórmula:C29H34O8
Sinónimos:- Spiro[2H-cyclohepta[b]furan-3(3aH),6'(2'H)-furo[2',3':5,6]cyclohepta[1,2-b]pyran]-2,2'-dione,7'-acetyl-3',3'a,4,4',4'a,7,8,8a,8'a,9',10',10'a-dodecahydro-8'a-hydroxy-7,9'-dimethyl-3'-methylene-6-(3-oxo-1-butenyl)-,[3'aR-[3'aa,4'aa,6'b[3aR*,6(E),7R*,8aS*],8'ab,9'b,10'aa]]-
- Pungiolide A
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
Pungiolide A
CAS:Pungiolide A exhibits moderate cytotoxicities with IC50 values in the range of 0.90-6.84 uM.Fórmula:C30H36O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.583Pungiolide A
CAS:<p>Pungiolide A is a fungal metabolite, which is derived from the endophytic fungus Seimatosporium. This compound exhibits a unique mode of action characterized by its potent cytotoxic activity. Pungiolide A interacts with cellular components, disrupting normal cellular functions, which results in the suppression of cell proliferation.</p>Fórmula:C30H36O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:508.60 g/mol




