CAS 13054-03-0

glicina-prolina-glicina-glicina

Descrição:

A substância química conhecida como "glicina-prolina-glicina-glicina" é um peptídeo composto pelos aminoácidos glicina (Gly) e prolina (Pro) em uma sequência específica. Seu nome sistemático reflete sua estrutura, que consiste em dois resíduos de glicina flanqueando um resíduo de prolina, seguido por mais dois resíduos de glicina. Essa sequência contribui para suas propriedades únicas, incluindo seu papel potencial em processos biológicos e sua influência na dobra e estabilidade de proteínas. O número CAS 13054-03-0 identifica este peptídeo específico em bancos de dados químicos, facilitando seu estudo e aplicação em vários campos, incluindo bioquímica e farmacologia. glicina-prolina-glicina-glicina pode exibir características típicas de peptídeos, como solubilidade em água e a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode afetar suas interações com outras biomoléculas. Além disso, suas características estruturais podem influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse em pesquisas relacionadas à síntese de peptídeos, design de fármacos e aplicações terapêuticas. No geral, glicina-prolina-glicina-glicina serve como um modelo para entender o comportamento e as interações de peptídeos em sistemas biológicos.

Fórmula: C₁₁H₁₈N₄O₅

InChI: InChI=1/C11H18N4O5/c12-4-9(17)15-3-1-2-7(15)11(20)14-5-8(16)13-6-10(18)19/h7H,1-6,12H2,(H,13,16)(H,14,20)(H,18,19)

SMILES: C1CC(C(=NCC(=NCC(=O)O)O)O)N(C1)C(=O)CN

Sinónimos:

• Glycyl-prolyl-glycyl-glycine
• 3-de((4R)-4-Hydroxy-L-proline)-5-de-L-alanineantiarrhythmic peptide (cattle atrium)
• T-Gpgg
• Antiarrhythmic peptide (cattle atrium), 3-de((4R)-4-hydroxy-L-proline)-5-de-L-alanine-
• glycyl-L-prolylglycylglycine

H-Gly-Pro-Gly-Gly-OH

CAS: 13054-03-0

H-Gly-Pro-Gly-Gly-OH is a peptide that has been shown to have anti-inflammatory properties. It is an amide with four amino acids, Glycine, Proline, Glycine and Hydroxyproline. The terminal residues of this peptide are Glycine and Hydroxyproline. The optical properties of this peptide include the absorption maximum at 264 nm and the extinction coefficient at 25°C is approximately 5200 M−1 cm−1. This amide also has been clinically studied for its effects in humans with inflammatory disease such as arthritis. Kinetic studies have shown that this peptide binds to protein data through site specific interactions and molecular electrostatic potential simulations have shown that the chelate ring on the tetrapeptide interacts with the protein data.

Fórmula: C₁₁H₁₈N₄O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 286.28 g/mol

Ref: 3D-FG109051