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CAS 13058-67-8

:

Lucensomicina

Descrição:
Lucensomicina é um antibiótico de ocorrência natural que pertence à classe de compostos conhecidos como aminoglicosídeos. É produzido por certas cepas da bactéria *Micromonospora* e exibe propriedades antibacterianas principalmente contra bactérias Gram-positivas. A estrutura química de Lucensomicina apresenta um arranjo complexo de unidades de açúcar e um grupo amino, que contribuem para sua atividade biológica. Este composto funciona inibindo a síntese de proteínas nas bactérias, impedindo assim seu crescimento e replicação. Lucensomicina despertou interesse na pesquisa farmacêutica devido às suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no tratamento de infecções causadas por cepas bacterianas resistentes. Seu mecanismo de ação único e características estruturais fazem dele um objeto de estudo para o desenvolvimento de novos antibióticos. No entanto, como muitos antibióticos, o surgimento de resistência apresenta desafios para seu uso clínico, exigindo pesquisas contínuas para entender sua eficácia e perfil de segurança em vários contextos médicos.
Fórmula:C36H53NO13
InChI:InChI=1S/C36H53NO13/c1-3-4-12-23-13-10-8-6-5-7-9-11-14-24(48-35-33(42)31(37)32(41)21(2)46-35)18-28-30(34(43)44)25(39)20-36(45,50-28)19-22(38)17-27-26(49-27)15-16-29(40)47-23/h5-11,14-16,21-28,30-33,35,38-39,41-42,45H,3-4,12-13,17-20,37H2,1-2H3,(H,43,44)/b6-5+,9-7+,10-8+,14-11+,16-15+/t21-,22+,23?,24+,25+,26-,27-,28+,30-,31+,32-,33+,35+,36-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=MUAOHYJGHYFDSA-YZMLMZOASA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@]2(O[C@@](O)(C[C@@H]1O)C[C@@H](O)C[C@@]3([C@](O3)(/C=C/C(=O)OC(CCCC)C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]4[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O4)C2)[H])[H])[H]
Sinónimos:
  • (1R,3S,5R,7R,8E,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22-[(3-Amino-3,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid
  • (8E)-22-[(3-amino-3,6-dideoxy-beta-D-glycero-hexopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.0~5,7~]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid
  • 6,11,28-Trioxatricyclo(22.3.1.05,7)octacowq-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid, 22-((3-amino-3,6-dideoxy-beta-D-mannopyranosyl)oxy)-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-
  • 6,11,28-Trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid, 22-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-
  • 6,11,28-Trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosane, lucensomycin deriv.
  • Antibiotic 1163 F.I.
  • Antibiotic FI 1163
  • Antibiotic obtained from cultures of Streptomyces lucensis, or the same substance produced by any other means
  • Etruscomicina
  • Etruscomycin
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    Lucimycin

    CAS:
    Lucimycin is a macrolide antibiotic from cultures of Streptomyces lucensis.
    Fórmula:C36H53NO13
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:707.814

    Ref: TM-T25762

  • Lucimycin
    Biosynth
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    Lucimycin

    CAS:
    <p>Lucimycin is an antibiotic, which is derived from the fermentation of specific Streptomyces bacterial strains. This compound exerts its antibacterial effects by binding to the 50S subunit of the bacterial ribosome, thereby inhibiting protein synthesis and effectively halting bacterial growth. Lucimycin is particularly effective against Gram-positive bacteria and some Gram-negative species, making it a valuable tool in both clinical and research settings.</p>
    Fórmula:C36H53NO13
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:707.8 g/mol

    Ref: 3D-FL177686

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