CAS 130676-58-3
:Inosina, 2′,3′-didesoxi-, 5′-acetato
Descrição:
Inosina, 2′,3′-didesoxi-, 5′-acetato, com o número CAS 130676-58-3, é um derivado de nucleosídeo modificado da inosina. Este composto apresenta uma modificação dideoxi nas posições 2′ e 3′ do açúcar ribose, o que significa que carece de grupos hidroxila nessas posições, tornando-o resistente à hidrólise e alterando sua atividade biológica. A presença de um grupo acetato na posição 5′ modifica ainda mais suas propriedades, potencialmente influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Os derivados de inosina são frequentemente estudados por seus papéis no metabolismo de ácidos nucleicos e suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente na pesquisa antiviral e anticancerígena. As modificações estruturais podem afetar sua capacidade de atuar como substrato para várias enzimas, impactando sua função nos processos celulares. No geral, este composto é de interesse na pesquisa bioquímica e farmacêutica devido às suas características estruturais únicas e potenciais implicações biológicas.
Fórmula:C12H14N4O4
InChI:InChI=1S/C12H14N4O4/c1-7(17)19-4-8-2-3-9(20-8)16-6-15-10-11(16)13-5-14-12(10)18/h5-6,8-9H,2-4H2,1H3,(H,13,14,18)/t8-,9+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=MVUMVNRFAFXMSZ-DTWKUNHWSA-N
SMILES:O=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](COC(C)=O)CC3)NC=N1
Sinónimos:- 5'-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine
- Inosine, 2′,3′-dideoxy-, 5′-acetate
- Sjy-Ii-15-95
- [(2S,5R)-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl acetate
- ddI-5'-Ac
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5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine
CAS:<p>5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine is a nucleoside analogue that inhibits viral replication. It is a potent activator of the immune system and has been shown to be effective against cancer cells. 5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine was originally synthesized as an antiviral agent, but it was found to be ineffective in this function. The drug binds to the ribonucleotide reductase enzyme, which converts ribonucleotides into deoxyribonucleotides and is essential for the production of DNA. The drug blocks the conversion of ribonucleotides into deoxyribonucleotides, preventing DNA synthesis and replication. This drug has also been shown to have anticancer activity by inhibiting DNA synthesis and cell division.</p>Fórmula:C12H14N4O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:278.26 g/mol
