1H-Pyrrolizine, 1-ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro- (CAS 130816-05-6) is a chemical compound characterized by its pyrrolizine core structure, which consists of a bicyclic system featuring a five-membered nitrogen-containing ring fused to a six-membered ring. This compound includes ethoxy and ethoxymethyl substituents, which contribute to its chemical properties and potential reactivity. The presence of these ethyl groups enhances its hydrophobic character, influencing its solubility in organic solvents. The dihydro configuration indicates that the compound is partially saturated, which may affect its stability and reactivity compared to fully unsaturated analogs. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with pyrrolizine derivatives. However, specific biological activity, toxicity, and environmental impact would require further investigation through empirical studies. Overall, 1H-Pyrrolizine, 1-ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro- represents a unique structure within the realm of organic chemistry.

1H-Pyrrolizine,1-ethoxy-7-(ethoxymethyl)-2,3-dihydro-(9CI)

1H-Pirrolizina, 1-etóxi-7-(etoximetilo)-2,3-dihidro- (CAS 130816-05-6) é um composto químico caracterizado por sua estrutura central de pirrolizina, que consiste em um sistema bicíclico apresentando um anel de cinco membros contendo nitrogênio fundido a um anel de seis membros. Este composto inclui substituintes etóxi e etoximetílico, que contribuem para suas propriedades químicas e potencial reatividade. A presença desses grupos etílicos melhora seu caráter hidrofóbico, influenciando sua solubilidade em solventes orgânicos. A configuração diidro indica que o composto está parcialmente saturado, o que pode afetar sua estabilidade e reatividade em comparação com análogos totalmente insaturados. Além disso, a estrutura do composto sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à atividade biológica frequentemente associada a derivados de pirrolizina. No entanto, a atividade biológica específica, toxicidade e impacto ambiental exigiriam investigação adicional por meio de estudos empíricos. No geral, 1H-Pirrolizina, 1-etóxi-7-(etoximetilo)-2,3-dihidro- representa uma estrutura única dentro do campo da química orgânica.

130816-05-6: 1H-Pirrolizina, 1-etóxi-7-(etoximetilo)-2,3-dihidro- (CAS 130816-05-6) é um composto químico caracterizado por sua estrutura central de pirrolizina, que consiste em um sistema bicíclico apresentando um anel de cinco membros contendo nitrogênio fundido a um anel de seis membros. Este composto inclui substituintes etóxi e etoximetílico, que contribuem para suas propriedades químicas e potencial reatividade. A presença desses grupos etílicos melhora seu caráter hidrofóbico, influenciando sua solubilidade em solventes orgânicos. A configuração diidro indica que o composto está parcialmente saturado, o que pode afetar sua estabilidade e reatividade em comparação com análogos totalmente insaturados. Além disso, a estrutura do composto sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à atividade biológica frequentemente associada a derivados de pirrolizina. No entanto, a atividade biológica específica, toxicidade e impacto ambiental exigiriam investigação adicional por meio de estudos empíricos. No geral, 1H-Pirrolizina, 1-etóxi-7-(etoximetilo)-2,3-dihidro- representa uma estrutura única dentro do campo da química orgânica.

CAS 130816-05-6

1H-Pirrolizina,1-etoxi-7-(etoximetil)-2,3-diidro-(9CI)

Monocrotaline Impurity 2

Ref: 4Z-M-167007