CAS 130859-46-0
:9-(trideuteriometil)purina-6-amina
Descrição:
9-(trideuteriometil)purina-6-amina é um derivado deuterado da purina, especificamente modificado na posição 9 com um grupo trideuterometílico. Este composto mantém a estrutura central da purina, que consiste em um anel fundido de imidazol e pirimidina, tornando-se um composto aromático heterocíclico. A presença de deutério, um isótopo estável do hidrogênio, aumenta sua utilidade em várias aplicações, particularmente em espectroscopia de RMN e estudos metabólicos, pois pode fornecer insights sobre a dinâmica molecular e interações sem alterar significativamente o comportamento químico. O grupo funcional amina na posição 6 contribui para sua reatividade e potenciais interações em sistemas biológicos. Como um produto químico de pesquisa, pode ser utilizado em estudos relacionados a ácidos nucleicos, desenvolvimento de medicamentos ou como um traçador em vias metabólicas. Seu rotulagem isotópica única permite um rastreamento preciso em ambientes biológicos complexos, tornando-o valioso tanto em pesquisa bioquímica quanto farmacêutica.
Fórmula:C6H4D3N5
InChI:InChI=1/C6H7N5/c1-11-3-10-4-5(7)8-2-9-6(4)11/h2-3H,1H3,(H2,7,8,9)/i1D3
SMILES:C(n1cnc2c(N)ncnc12)([2H])([2H])[2H]
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9-Methyl Adenine-d3
CAS:Produto Controlado<p>Applications Labelled receptor adenine derivative binding membrane brain animal cell line.<br>References Camaioni, E., et al.: Bioorg. Med. Chem., 6, 523 (1998), Kelly, M., et al.: Br. J. Pharmacol., 125, 979 (1998), Redzic, Z., et al.: Brain Res., 888, 66 (2001), Levy, D., et al.: J. Med. Chem., 46, 2177 (2003),<br></p>Fórmula:C62H3H4N5Cor e Forma:NeatPeso molecular:152.17
