4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole is an organic compound characterized by its indazole core, which consists of a fused five-membered and six-membered ring containing nitrogen atoms. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a phenyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic phenyl group. It is often studied for its potential biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The molecular structure allows for various interactions, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Additionally, its reactivity can be influenced by the substituents on the indazole ring, which can participate in electrophilic or nucleophilic reactions. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling 4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole

4-Cloro-3-fenil-1H-indazol é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de indazol, que consiste em um anel fundido de cinco membros e um anel de seis membros contendo átomos de nitrogênio. A presença de um átomo de cloro na posição 4 e um grupo fenila na posição 3 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido ao seu grupo fenila hidrofóbico. É frequentemente estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. A estrutura molecular permite várias interações, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal. Além disso, sua reatividade pode ser influenciada pelos substituintes no anel de indazol, que podem participar de reações eletrofílicas ou nucleofílicas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear 4-Cloro-3-fenil-1H-indazol, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.

13097-02-4: 4-Cloro-3-fenil-1H-indazol é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de indazol, que consiste em um anel fundido de cinco membros e um anel de seis membros contendo átomos de nitrogênio. A presença de um átomo de cloro na posição 4 e um grupo fenila na posição 3 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido ao seu grupo fenila hidrofóbico. É frequentemente estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. A estrutura molecular permite várias interações, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal. Além disso, sua reatividade pode ser influenciada pelos substituintes no anel de indazol, que podem participar de reações eletrofílicas ou nucleofílicas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear 4-Cloro-3-fenil-1H-indazol, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.

CAS 13097-02-4

4-Cloro-3-fenil-1H-indazol

4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole

Ref: IN-DA000V7A

4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole

Ref: 54-OR305099

4-Chloro-3-phenyl-1H-indazole

Ref: 10-F768393