CAS 1310384-28-1
:1-Boc-5,6-dicloro-1H-indol-2-ácido bórico
Descrição:
1-Boc-5,6-dicloro-1H-indol-2-ácido bórico é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. O grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonila) é um grupo protetor comum usado na síntese orgânica, particularmente na proteção de aminas. A presença de substituintes dicloros nas posições 5 e 6 do anel de indol indica que este composto tem reatividade aumentada e potencial para maior funcionalização. A funcionalidade do ácido bórico é significativa por sua capacidade de formar ligações covalentes com dióis e é amplamente utilizada em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. Este composto pode ser de interesse em química medicinal e ciência dos materiais devido às suas características estruturais únicas e potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e síntese orgânica. Suas propriedades específicas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, dependeriam das condições circundantes e da presença de outros grupos funcionais.
Fórmula:C13H14BCl2NO4
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1-Boc-5,6-dichloro-1h-indole-2-boronic acid
CAS:Fórmula:C13H14BCl2NO4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:329.9716(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acid
CAS:(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acidPureza:95%Peso molecular:329.97g/mol


