The chemical substance known as (2R)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-4-pentenoic acid, with the CAS number 1310680-35-3, is a synthetic compound primarily used in peptide synthesis and as a building block in organic chemistry. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R) configuration. The presence of the fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group indicates its utility in protecting amino groups during peptide synthesis, allowing for selective reactions. The structure includes a pentenoic acid moiety, which introduces unsaturation and can influence the compound's reactivity and physical properties. The dimethyl substitution at the 3-position enhances steric hindrance, potentially affecting the compound's conformation and interactions. Overall, this compound is characterized by its complex structure, functional groups that facilitate chemical transformations, and its role in the synthesis of more complex biomolecules.

(2R)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-4-pentenoic acid

A substância química conhecida como ácido (2R)-2-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-3,3-dimetil-4-pentenoico, com o número CAS 1310680-35-3, é um composto sintético utilizado principalmente na síntese de peptídeos e como um bloco de construção na química orgânica. Este composto apresenta um centro quiral, que contribui para sua estereoquímica, especificamente a configuração (2R). A presença do grupo fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc) indica sua utilidade na proteção de grupos amino durante a síntese de peptídeos, permitindo reações seletivas. A estrutura inclui um grupo de ácido pentenoico, que introduz insaturação e pode influenciar a reatividade e as propriedades físicas do composto. A substituição dimetílica na posição 3 aumenta a hindrance estérica, potencialmente afetando a conformação e interações do composto. No geral, este composto é caracterizado por sua estrutura complexa, grupos funcionais que facilitam transformações químicas e seu papel na síntese de biomoléculas mais complexas.

1310680-35-3: A substância química conhecida como ácido (2R)-2-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-3,3-dimetil-4-pentenoico, com o número CAS 1310680-35-3, é um composto sintético utilizado principalmente na síntese de peptídeos e como um bloco de construção na química orgânica. Este composto apresenta um centro quiral, que contribui para sua estereoquímica, especificamente a configuração (2R). A presença do grupo fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc) indica sua utilidade na proteção de grupos amino durante a síntese de peptídeos, permitindo reações seletivas. A estrutura inclui um grupo de ácido pentenoico, que introduz insaturação e pode influenciar a reatividade e as propriedades físicas do composto. A substituição dimetílica na posição 3 aumenta a hindrance estérica, potencialmente afetando a conformação e interações do composto. No geral, este composto é caracterizado por sua estrutura complexa, grupos funcionais que facilitam transformações químicas e seu papel na síntese de biomoléculas mais complexas.