The chemical substance known as "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluoromethyl)oxolane-3,4-diol," with the CAS number 131077-98-0, is a nucleoside analog that exhibits structural features characteristic of both purine and sugar moieties. This compound contains a difluoromethyl group, which can influence its biological activity and stability. The stereochemistry indicated by the (2R,3R,4S,5S) configuration suggests specific spatial arrangements of its atoms, which are crucial for its interaction with biological targets, such as enzymes or receptors. The presence of the amino group on the purine ring enhances its potential for hydrogen bonding, which is significant for its role in biochemical processes. Additionally, the oxolane ring contributes to the overall rigidity and conformation of the molecule, affecting its pharmacokinetic properties. Such compounds are often investigated for their antiviral or anticancer properties, as they can interfere with nucleic acid synthesis. Overall, this substance represents a complex interplay of structural features that may confer unique biological activities.

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluoromethyl)oxolane-3,4-diol

A substância química conhecida como "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurina-9-il)-5-(difluorometil)oxolano-3,4-diol," com o número CAS 131077-98-0, é um análogo de nucleosídeo que exibe características estruturais típicas de moieties de purina e açúcar. Este composto contém um grupo difluorometila, que pode influenciar sua atividade biológica e estabilidade. A estereoquímica indicada pela configuração (2R,3R,4S,5S) sugere arranjos espaciais específicos de seus átomos, que são cruciais para sua interação com alvos biológicos, como enzimas ou receptores. A presença do grupo amino no anel de purina aumenta seu potencial para ligações de hidrogênio, o que é significativo para seu papel em processos bioquímicos. Além disso, o anel de oxolano contribui para a rigidez e conformação geral da molécula, afetando suas propriedades farmacocinéticas. Compostos desse tipo são frequentemente investigados por suas propriedades antivirais ou anticancerígenas, pois podem interferir na síntese de ácidos nucleicos. No geral, essa substância representa uma complexa interação de características estruturais que podem conferir atividades biológicas únicas.

131077-98-0: A substância química conhecida como "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurina-9-il)-5-(difluorometil)oxolano-3,4-diol," com o número CAS 131077-98-0, é um análogo de nucleosídeo que exibe características estruturais típicas de moieties de purina e açúcar. Este composto contém um grupo difluorometila, que pode influenciar sua atividade biológica e estabilidade. A estereoquímica indicada pela configuração (2R,3R,4S,5S) sugere arranjos espaciais específicos de seus átomos, que são cruciais para sua interação com alvos biológicos, como enzimas ou receptores. A presença do grupo amino no anel de purina aumenta seu potencial para ligações de hidrogênio, o que é significativo para seu papel em processos bioquímicos. Além disso, o anel de oxolano contribui para a rigidez e conformação geral da molécula, afetando suas propriedades farmacocinéticas. Compostos desse tipo são frequentemente investigados por suas propriedades antivirais ou anticancerígenas, pois podem interferir na síntese de ácidos nucleicos. No geral, essa substância representa uma complexa interação de características estruturais que podem conferir atividades biológicas únicas.

CAS 131077-98-0

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurina-9-il)-5-(difluorometil)oxolano-3,4-diol

Adenosine, 5'-deoxy-5',5'-difluoro- (9CI)

Ref: IN-DA000VHY