The chemical substance known as "[4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-Boronic acid pinacol ester" is characterized by its complex structure, which includes a boronic acid moiety and a pinacol ester. This compound features a biphenyl framework substituted with a carbazole group, contributing to its potential applications in organic electronics and materials science. Boronic acids and their esters are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling. The presence of the carbazole unit may impart interesting electronic properties, such as enhanced charge transport and photoluminescence, which are valuable in the development of organic light-emitting diodes (OLEDs) and other optoelectronic devices. Additionally, the pinacol ester group enhances the stability and solubility of the boronic acid, facilitating its use in synthetic applications. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic synthesis and materials chemistry, with potential implications in advanced technological applications.

[4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-Boronic acid pinacol ester

A substância química conhecida como "Éster pinacol do ácido borônico de [4'-(9H-carbazol-9-il)[1,1'-bifenil]-4-il]" é caracterizada por sua estrutura complexa, que inclui um grupo ácido bórico e um éster de pinacol. Este composto apresenta uma estrutura de bifenilo substituída por um grupo carbazol, contribuindo para suas potenciais aplicações em eletrônica orgânica e ciência dos materiais. Os ácidos bóricos e seus ésteres são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os úteis em várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki. A presença da unidade de carbazol pode conferir propriedades eletrônicas interessantes, como transporte de carga aprimorado e fotoluminescência, que são valiosas no desenvolvimento de diodos emissores de luz orgânicos (OLEDs) e outros dispositivos optoeletrônicos. Além disso, o grupo éster de pinacol melhora a estabilidade e solubilidade do ácido bórico, facilitando seu uso em aplicações sintéticas. No geral, este composto exemplifica a interseção da síntese orgânica e da química de materiais, com potenciais implicações em aplicações tecnológicas avançadas.

1311408-02-2: A substância química conhecida como "Éster pinacol do ácido borônico de [4'-(9H-carbazol-9-il)[1,1'-bifenil]-4-il]" é caracterizada por sua estrutura complexa, que inclui um grupo ácido bórico e um éster de pinacol. Este composto apresenta uma estrutura de bifenilo substituída por um grupo carbazol, contribuindo para suas potenciais aplicações em eletrônica orgânica e ciência dos materiais. Os ácidos bóricos e seus ésteres são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os úteis em várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki. A presença da unidade de carbazol pode conferir propriedades eletrônicas interessantes, como transporte de carga aprimorado e fotoluminescência, que são valiosas no desenvolvimento de diodos emissores de luz orgânicos (OLEDs) e outros dispositivos optoeletrônicos. Além disso, o grupo éster de pinacol melhora a estabilidade e solubilidade do ácido bórico, facilitando seu uso em aplicações sintéticas. No geral, este composto exemplifica a interseção da síntese orgânica e da química de materiais, com potenciais implicações em aplicações tecnológicas avançadas.

CAS 1311408-02-2

Éster pinacol do ácido borônico de [4'-(9H-carbazol-9-il)[1,1'-bifenil]-4-il]