CAS 13125-62-7
:N-etil-3-fenilpropan-1-amina
Descrição:
N-etil-3-fenilpropan-1-amina, também conhecido como N-etil-3-fenilpropilamina, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amina. Apresenta uma estrutura de propan-1-amina com um grupo etila ligado ao átomo de nitrogênio e um grupo fenila no terceiro carbono da cadeia. Essa estrutura contribui para seu potencial como substância psicoativa, pois pode interagir com os sistemas de neurotransmissores no cérebro. O composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico de amina. É solúvel em solventes orgânicos e tem solubilidade limitada em água devido ao seu grupo fenila hidrofóbico. N-etil-3-fenilpropan-1-amina pode exibir propriedades estimulantes e tem sido estudado por seus efeitos no humor e na cognição. No entanto, seu perfil de segurança e potencial de abuso exigem cautela em seu uso. Assim como muitas aminas, pode passar por reações como alquilação e acilação, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais devido à sua reatividade potencial e aos riscos à saúde associados aos compostos de amina.
Fórmula:C11H17N
InChI:InChI=1/C11H17N/c1-2-12-10-6-9-11-7-4-3-5-8-11/h3-5,7-8,12H,2,6,9-10H2,1H3
SMILES:CCNCCCc1ccccc1
Sinónimos:- Ethyl(3-Phenylpropyl)Amine
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N-Ethyl-3-phenylpropylamine
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-Ethyl-3-phenylpropylamine is an intermediate in the synthesis of 4-Hydroxy Alverine (H827950), a metabolite of Alverine (A575780) in plasma.<br>References Bouvier, M., et al.: Gastroenterol. Clin. Biol., 16, 334 (1992), Mitchell, S., et al.: Aliment. Pharmacol. Ther., 16, 1187 (2002), Hayase, M., et al.: Br. J. Pharmacol., 152, 1228 (2007),<br></p>Fórmula:C11H17NCor e Forma:NeatPeso molecular:163.26Alverine EP Impurity C
CAS:<p>Alverine EP Impurity C is a by-product of the synthesis of alverine, which is an ammonium salt. The process involves the use of high yield, high purity triflic acid, and organic solvents. The reaction system is typically carried out in a solvent such as toluene or dichloromethane. The organic solvent is then removed by filtration and the desired product can be obtained by crystallization or recrystallization. Alverine EP Impurity C has been shown to have insecticidal properties when applied externally, due to its interaction with insect stereoisomers. It also has anticancer activity and may be used in cancer therapy treatments that involve decompressing tumours and increasing blood supply to the area. Alverine EP Impurity C also has a citric acid binding property that makes it insoluble in water.</p>Fórmula:C11H17NPureza:Min. 95%Peso molecular:163.26 g/mol





