CAS 1313761-41-9: Ácido b-[2-(2-feniletoxifenil)]borônico

Descrição: Ácido b-[2-(2-feniletoxifenil)]borônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta uma estrutura de bifenila com um substituinte feniletoxi, contribuindo para suas propriedades hidrofóbicas e aplicações potenciais em síntese orgânica e química medicinal. O grupo ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo feniletoxi pode aumentar a solubilidade em solventes orgânicos e influenciar a reatividade e seletividade do composto em várias reações químicas. Ácido b-[2-(2-feniletoxifenil)]borônico também pode exibir atividade biológica, que poderia ser explorada no desenvolvimento de medicamentos ou como uma ferramenta em biologia química. Suas características estruturais únicas e grupos funcionais fazem dele um assunto de interesse tanto na química sintética quanto aplicada.

Fórmula: C₁₄H₁₅BO₃

InChI: InChI=1S/C14H15BO3/c16-15(17)13-8-4-5-9-14(13)18-11-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,16-17H,10-11H2

Chave InChI: InChIKey=DSHRJFXNRCHYTE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OB(O)C=1C=CC=CC1OCCC=2C=CC=CC2

Sinónimos:

• B-[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-(2-phenylethoxy)phenyl]-

[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronic acid

CAS: 1313761-41-9

Versatile small molecule scaffold

• Fórmula: C₁₄H₁₅BO₃
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 242.08 g/mol

[2-(2-phenylethoxy)phenyl]boronic acid

CAS: 1313761-41-9

• Pureza: 95%
• Peso molecular: 242.0800018310547